Главная страница
Навигация по странице:

  • Железодефицитная анемия (ЖДА)

  • синдромы в клинике внутр.болезней. Методические рекомендации для преподавателей к проведению практических занятий по пропедевтике внутренних болезней "Синдромы в клинике внутренних болезней" для студентов


    Скачать 1.16 Mb.
    НазваниеМетодические рекомендации для преподавателей к проведению практических занятий по пропедевтике внутренних болезней "Синдромы в клинике внутренних болезней" для студентов
    Дата23.05.2019
    Размер1.16 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файласиндромы в клинике внутр.болезней.doc
    ТипМетодические рекомендации
    #78392
    страница15 из 21
    1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   21

    Занятие ТРИДЦАТЬ ВТОРОЕ (4 часа)

    лечебный факультет.



    1.ТЕМА занятия. Семиотика больных с заболеваниями органов кроветворения.

    Клиническое значение исследования анализа крови. Стернальная пункция (общее представление). Синдром анемии. Железодефицитная анемия. В-12-фолиеводефицитная анемия. Острый лейкоз. Геморрагический синдром. Понятие о пункции костного мозга, лимфоузла, трепанобиопсии. Их диагностическое значение. Решение клинико-лабораторных задач. Курация и разбор больных.

    2 . ФОРМА ЗАНЯТИЯ. Практическое занятие.

    3.Общая цель занятия: Научить студентов выявлять основные симптомы и синдромы при некоторых заболеваниях системы крови.

    Конкретные цели занятия:

    Знать:

    1.Современные представления о теории кроветворения.

    2.Нормативы клинического анализа крови и их изменения при патологии.

    3.Иметь представления о стернальной пункции, трепанобиопсии, коагулограмме.

    4.Основные симптомы и синдромы железодефицитной и В-12 - фолево- дефицитной анемии.

    5.Патогенез, лечение и профилактику этих заболеваний.

    Уметь:

    1. Провести расспрос, осмотр, пальпацию, перкуссию, аускультацию больных с заболеваниями органов кроветворения.

    2. Составить план дополнительных исследований: лабораторных, инструментальных.

    3. Выделять наиболее информативные тесты, оценивать их значение.

    4. СОДЕРЖАНИЕ ОБУЧЕНИЯ.

    Для самостоятельной подготовки к занятию:

    Железодефицитная анемия (ЖДА)  заболевание, при котором снижается содержание железа в сыворотке крови, костном мозге и депо, что приводит к нарушению образования гемоглобина и возникновению гипохромной анемии.

    ЖДА почти всегда является следствием других заболеваний на фоне кровотечений (маточных, желудочно-кишечных, носовых и др.), недостаточности усвоения железа (резекции кишечника, энтериты, глистные инвазии), повышенного расхода железа (усиленный рост, повторные беременности, инфекции), недостаточного поступления железа с пищей.

    Поэтому при формулировке диагноза на первое место устанавливают причину, вызвавшую дефицит железа.

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    В12-дефицитная анемия –это гиперхромная анемия с мегалоцитозом, обусловленная дефицитом цианкобаламина и нарушением в связи с этим синтеза ДНК и РНК, созревания и дифференцировки эритробластов.

    ПРИЧИНЫ В12 –дефицитой анемии.

    Нарушение секреции гастромукопротеина (внутренний фактор) при наследственно обусловленной и аутоиммунной атрофии желез фундального отдела желудка, при органических заболеваниях желудка (рак желудка, полипоз), гастроэктомии.

    Нарушение всасывания витамина В12 энтерит, резекция кишечника, спру, свищи кишечника и т.п.

    Повышенный расход витамина В12 при дивертикулезе кишечника в условиях застоя пищевых масс и развитии обильной бактериальной флоры, при инвазии широким лентецом.

    ТСО" Клиническая гематология".

    Литература

    ОСНОВНАЯ.

    1. Мухин Н.А., Мосеев В.С. «Пропедевтика внутренних болезней» Учебник. 2008г. М.: ГЭОТАР-Медиа.

    2. Методы непосредственного исследования больного: Учебное пособие для самостоятельной подготовки студентов 3 курса. Хабаровск. 2010г.

    ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ.

    3. Струтынский А.В., Баранов А.Л., Ройтберг Г.Е., Гапоненко Ю.П. «Основы семиотики заболеваний внутренних органов. Атлас» - М.: МЕДпресс-информ 2006 г.

    4. Сборник тестовых вопросов по семиотике внутренних болезней: Учебное пособие для студентов 3 курса леч. и пед. факультетов. В 2-х частях. Ч.1. Хабаровск. 2006г.

    5. Лекция по теме занятия.

    Учебно-методические пособия:

    6. Учебно-методическое пособие «Справочник синдромов в клинике внутренних болезней»" для студентов 3 курса лечебного и педиатрического факультетов, каф. пропед. внутр. болезней, 2010г.
    5. ПЛАН И ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ЗАНЯТИЯ.

    Технологическая карта. 180 мин

    Таблица 39

    N

    Этапы занятия

    время

    место

    проведения

    средства

    обучения

    1.

    Введение студентов в занятие (инструктаж)

    5 мин

    Учебная

    комната

    План занятия,методи­ческие рекомендации к практическому за­нятию.

    2.

    Определение исходного уровня знаний:

    1) тестовый контроль,

    2) вопросы деонтологии, врачебной этики.

    10 мин

    Учебная

    комната

    Тестовые задания.

    3.

    Самостоятельная работа студентов:

    1) Курация больных по теме.

    2) Работа с историями болезни.

    3) Запись результата об следования (заключение)

    4) Представление резуль татов курации больных

    5)Решение биохимических и лабораторных задач.

    130 мин

    60мин

    25мин

    30мин

    15мин

    Клиничес­кие палаты

    Учебная комната

    1.Наглядно-методичес кое пособие"Непосред ственное исследова­ние больного".

    2."Схема истории болезни".

    4.

    Контроль результатов усвоения:

    1) Контроль практичес­ких навыков и умений при курации больных.

    2) Обсуждение резуль­татов курации.

    3) Проверка заключения.

    4) Индивидуальная оценка знаний и навыков

    5) Проверка результатов решения задач.


    30 мин

    Клиничес­кие палаты

    Учебная комната

    Набор ситуационных задач

    5.

    Задание на следующее занятие.

    5 мин

    Учебная

    комната

    Основная и дополни­тельная литература.

    Наглядно-методичес­кое пособие для само стоятельной работы студентов.


    5.1. Самостоятельная работа студентов.

    Студенты проводят опрос больных в соответствии со схемой истории болезни: жалобы, анамнез настоящего заболевания, анамнез жизни, общий осмотр, исследование сердечно-сосудистой системы: границы сердца, аус­культация сердца, исследование пульса и АД. Исследуют систему дыхания, печень и селезенку.

    Эта работа завершается написанием заключения по курации.

    5.2. Задание на следующее занятие.

    Включает информацию о формах самоподготовки (использование посо­бий, компьютерных обучающих программ, видеофильмов), а также информацию по основной и дополнительной литературе.

    6. МАТЕРИАЛЫ К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ.

    6.1. Задания для контроля исходного уровня знаний.

    А. Тестовый контроль - (см. тесты входного уровня)

    В. Контрольные вопросы.

    Таблица 40

    №п/п

    Контролируемые учебные элементы

    Вопросы, тесты, задачи и т.п.

    Эталоны ответов или решений

    1

    Вопрос

    Основные типы анемий

    По классификации выделяют:

    А. Анемии вследствие нарушенного образования эритроцитов и (или) гемоглобина: железодефицитные анемии, мегалобластные анемии, В12-дефицитные анемии, фолиево-дефицитные анемии, полидефицитные анемии апластическая анемия, сидероахристическая анемия.

    Б. Анемии вследствие кровопотери: острая постгеморрагическая и хроническая постгеморагическая анемия

    В.Анемии избыточного разрушения эритроцитов: гемолитические анемии, эритроцитопатии, наследственный микросфероцитоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, гемоглобинопатии, иммунные гемолитические анемии, парциальная красноклеточная аплазия, неиммунные гемолитические анемии

    2

    Вопрос

    Гематологические показатели и основные клинические синдромы при диагностике разных типов анемий

    Железодефицитная анемия - в клинике: сидеропенический синдром(ломкость ногтей, их искривление, поперечная исчерченность, выпадение волос, извращение вкуса и обоняния) и анемический синдром (слабость, быстрая утомляемость, сонливость, головокружение, шум в ушах, сердцебиение, бледность кожи и слизистых оболочек). В гемограмме: снижение уровня гемоглобина и эритроцитов, гипохромный цветовой показатель, микроцитоз, пойкилоцитоз. Количество лейкоцитов, тромбоцитов и лейкоцитарнаяформула –без изменений, количество ретикулоцитов в норме (иногда ретикулоцитоз до 2-3%).

    Мегалобластная анемия определяется поражением кроветворной ткани, пищеварительной и нервной системы. Желудочная секреция угнетена, часты диспепсические явления. В связи с повышенным гемолизом увеличиваются размеры печени и селезенки. У части больных диагностируется фуникулярный миелоз. В гемограмме: гиперхромная анемия, резко выраженный анизоцитоз и пойкилоцитоз, мегалоциты шизоциты гиперхромия анизохромия, кольца Кебота, тельца Жолли, цветовой показатель более единицы, лейкопения и тромбоцитопения

    3

    Вопрос

    Железодефицитная анемия, патогенез, клиника, лечение

    Этиология: недостаточное поступление железа с пищей, хроническая кровопотеря, повышенный расход железа (ювенильная - ранний хлороз, беременность, лактация и т.д.), нарушение всасывания в кишечнике.

    Клиника:) проявления анемии - слабость, головокружение, одышка, сердцебиение, утомляемость, шум в ушах, обмороки; 2) возможна диспепсия - снижение аппетита, извращение вкуса, тошнота, быстрая насыщаемость, тяжесть в эпигастрии после еды, отрыжка, склонность к поносам: редко - сидеропеническая дисфагия; 3) могут быть симптомы поражения нервной системы - парестезии: жжение языка, покалывание и ползание мурашек по коже.

    Лечение: диета: печень, говядина, яйца; препараты Fe для приема внутрь: сорбифер по 1 капс. 2 раза/день- 1 месяц, затем по 1 капс. 1 раз/день- 1 месяц; ферроплекс; парентеральное введение препаратов железа (Феррум лек,…). Подсчет необходимого количества парентерального введе­ния препаратов железа производят по следующей формуле: Железо (мг) = (нормальный Hb – Hb больного) x вес(кг) x 0,221+1000.

    4

    Вопрос

    Этиология мегалобластной анемии

    Этиология:отсутствие внешнего (витамин В12- цианокобаламин) или внутреннего (гастромукопротеин ГМП или гликопротеин) факторов Касла: атрофический гастрит, антитела к париетальным клеткам и ГМП, резекция желудка, тяжелый энтерит, беременность, гельминтоз (ботриоцефалез); нарушение ассимиляции В12 костным мозгом (ахрестическая форма).

    5

    Вопрос

    Клиника и лечение мегалобластной анемии

    Клиника:1) проявления анемии; 2) поражение нервной системы симметричные кожные гипестезии, парестезии: покалывание, ползание мурашек по коже; нарушение функции мочевого пузыря и прямой кишки; плохой сон, эмоциональная лабильность, нарушение вкуса, обоняния, жжение языка; нарушение зрения; 3) диспепсические синдромы.

    Лечение:диета: яйца, молоко, печень, почки; Вит. В12 -100-300мкг/день п/к или в/м . Поддерживающая терапия - вит.В12-100 мкг /неделю или 2-3 раза/месяц пожизненно. Фолиевая

    6

    Вопрос

    Понятие о гиперспленизме

    Гиперспленизм-синдром, нередко сопровождающийся увеличением селезенки, выражающийся усилением и извращением нормальной функции селезенки по удалению разрушенных тромбоцитов, гранулоцитов и эритроцитов.

    7

    Вопрос

    Геморрагичес-кий синдром

    Проявляется появлением на коже и слизистых оболочках различных кровоизлияний, длительным кровотечением при повреждении сосудов.

    Выделяют 5 типов кровоточивости:

    Гематомный: когда преобладают массивные глубокие, напряженные и очень болезненные кровоизлияния в крупные суставы, мышцы, подкожную и забрюшинную клетчатку, под апоневрозы, в серозные полости. Возможны их сочетания с профузными спонтанными, посттравматическими послеоперационными кровотечениями. Этот тип кровоточивости встречается при нарушении коагуляционного гемостаза (коагулопатии), при гемо­филии типа А (дефицит VIII фактора — антигемофилического глобулина), типа В (дефицит IX фактора) и С (дефицит XI факто­ра свертывания крови), а также при приобретенных дефицитах факторов свертывания крови, в частности, при нарушении всасывания витамина К.

    2.Петехиально-пятнистый:микроциркуляторный) тип крово­точивости характеризуется безболезненными, не напряженными, не сдавливающими окружающие ткани поверхностными кровоизлияниями в кожу и слизистые оболочки, а также носовыми и ма­точными кровотечениями. Кровоизлияния возникают при очень малой травматизации микрососудов, например при измерении АД, при пальпации внутренних органов, в местах трения одежды (манжеты, воротнички). Характерен для тромбоцитопении и тромбоцитопатии.

    3.Смешанный тип петехиально - гематомный — характери­зуется более ранним появлением петехий и обширными редкими гематомами. Встречается при передозировке антикоагулянтов, ДВС - синдроме и дефиците фактора Виллебранда.

    4.Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости встречается при поражениях сосудистой стенки — геморрагических васкулитах. Характеризуется симметричной папулезно-геморрагической сыпью

    5. Ангиоматозный тип- наблюдается при раз­личных телеангиэктазиях (болезнь Рандю—Ослера). В этом случае имеют место повторяющиеся кровотечения из одного и того же участка (в области патологически измененных сосудов). Отсутст­вуют кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки и другие ткани.

    8

    Вопрос

    Объем исследования больных с заболеваниями системы крови:

    Для диагностики геморрагического синдрома важен подсчет количества тромбоцитов. Имеет значение их снижение до (90— 60)-109/л (в норме 180*320*109/л). Критические цифры, при кото­рых возможна спонтанная кровоточивость - 30-109/л и менее. Оценивают функциональные свойства тромбоцитов - их способность к агрегации. Кроме того, определяют: 1) время свертывания крови (по Бюркеру, Ли и Уайту) - в норме 5-9 мин; 2) продолжитель­ность кровотечения по Дьюку - 2-4 мин; 3) ретракцию кровя­ного сгустка (44-65%); 4) оценивают состояние плазменных фак­торов свертывания


    6.2. Набор биохимических и лабораторных задач.

    - Используется набор протоколов анализов крови при В-12-дефицитной, железодефицитной и гемолитических анемиях, остром миелобластном и лим­фобластном лейкозе, хроническом миело- и лимфолейкозе.

    - Преподаватель раздает всем студентам одинаковые анализы. Один из студентов дает клиническую оценку всем показателям и делает вывод для каких заболеваний характерен данный анализ. Вся группа принимает ак­тивное участие в обсуждении

    6.3. Инструктаж по самостоятельной работе студентов:

    Преподаватель распределяет студентов по группам (2-3человека), назначает старшего, раздает гематологических больных.

    - Необходимо обратить внимание студентов на жалобы гематологических больных, в анамнезе - на наличие кровотечений, хронических инфекций контакт с химическими веществами, наличие семейных, наследственных за­болеваний. При физическом исследовании

    - на изменения кожных покровов и слизистых (на предмет выявления симптомов геморрагического диатеза, а также на целесообразность прове­дения ряда проб, позволяющих выявить симптомы геморрагического диате­за), лимфатических узлов, костной системы, выявление изменений сер­дечно-сосудистой системы (пульс, АД, тоны и шумы сердца), печени и селезенки. Касаясь вопросов пальпации при патологии системы крови, подчеркивается необходимость щадящей пальпации печени и особенно селе­зенки, которая при лейкозах становится хрупкой, что не исключает ее травму (вплоть до разрыва) при грубой пальпации.

    После курации студенты получают истории болезни для ознакомления с ре­зультатами лабораторных исследований. Затем составляют синдром пора­жения, который выявляется по данным обследования, обосновывают свой вывод и записывают его в тетради.

    Затем преподаватель дает возможность доложить своего больного каж­дой группе, вместе проводится разбор этих больных, во время которого каждый студент должен уметь объяснить правильность выявленных симпто­мов, объяснить их патогенез, правильно сформулировать синдромный ди­агноз. После доклада всех больных, вместе смотрят одного больного с заболеванием крови. Преподаватель указывает на характерные симптомы выявляемые при осмотре, пальпации, перкуссии и аускультации, которые позволяют выдвигать первичную диагностическую гипотезу, а затем и подтвердить ее при проведении специального гематологического исследо­вания. Затем, по истории болезни, детально анализируются изменения в периферической крови и костном мозгу.

    * Желательно присутствие студентов на стернальной пункции или трепано­биопсии.

    В плане деонтологического практикума разбираются следующие вопросы: а) деонтологические вопросы направления больного на различные процеду­ры, специальные исследования;

    б) проблемы страха, боли, тревоги при исследованиях, требования щадящего исследования;

    в) ответственность врача за выбор методов исследования, назначение лабораторных и инструментальных исследований и возможность возникновения ятрогенных заболеваний.

    6.4.Форма текущего контроля по выполнению студентами самостоятельной работы и корректировки их действий:

    * контроль практических навыков и умений при курации больного.

    * проверка заключения и обсуждение результатов обследования больного.

    * проверка результата решения задач.

    Преподаватель дает возможность доложить своего больного каждой группе, вместе проводится разбор этих больных, во время которого каждый студент должен уметь объяснить правильность выявленных симптомов, объяснить их патогенез, правильно сформулировать синдромный диагноз. После доклада всех больных, вместе смотрят одного - самого демонстративного для темы занятия.

    6.5. Образец написания заключения по исследованию больного:

    ФИО больного

    Возраст Палата

    Место работы

    Жалобы:

    Анамнез заболевания:

    Анамнез жизни:

    Общий осмотр больного:

    Осмотр полости рта.

    Исследование системы органов дыхания: осмотр и пальпация грудной клет­ки, сравнительная перкуссия, аускультация легких.

    Исследование сердечно-сосудистой системы: пальпация области сердца, границы относительной тупости сердца, аускультация, измерение АД, ис-

    следование пульса.

    Исследование печени и селезенки: осмотр живота, перкуссия, пальпация.

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

    Обоснование (симптомы).

    Рекомендуемое обследование.

    6.6. Задания для контроля конечного уровня усвоения знаний (задачи).

    Для контроля усвоения материала :

    Таблица 41

    №п/п

    Контроли-руемые учебные элементы

    Вопросы, тесты, задачи и т.п.

    Эталоны ответов или решений

    1

    Задача

    Больной Сидоров

    Эритроциты 3,6*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 102 г/л

    Цв.показатель 0,92

    Ретикулоциты 1%

    Анизоцитоз-

    Пойкилоцитоз-

    Полихромазия-

    Лейкоциты 1,2*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 0%

    Базофилы 0%

    Юные 0 %

    Палочкоядерные 3%

    Сегментоядерные 13%

    Лимфоциты 64%

    Моноциты 20%

    Тромбоциты 150*10 в 9 ст.

    СОЭ 34 мм/ч

    Анемия нормохромная норморегене­раторная. Лейкопения за счет абсолютной нейтропении, отно­сительный лимфоцитоз и моноцитоз.

    Тромбоцитопения. Ускоренная СОЭ. -- АГРАНУЛОЦИТОЗ

    2

    Задача

    Больной Пенкова

    Эритроциты 2,6*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 132 г/л

    Цв.показатель 1,3

    Ретикулоциты 2%

    Анизоцитоз+

    Пойкилоцитоз+

    Полихромазия+

    Мегалобласты ед. в п.зр.

    Лейкоциты 4,8*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 2%

    Базофилы 0%

    Юные 5 %

    Палочкоядерные 8%

    Сегментоядерные 45%

    Лимфоциты 30%

    Моноциты 10%

    Тромбоциты 200*10 в 9 ст.

    СОЭ 24 мм/ч

    Анемия гиперхромная гиперрегенраторная. Сдвиг лейкоцитарной | формулы влево. Ускоренная СОЭ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ. |

    В-12- ДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ

    3

    Задача

    Больной Суркова

    Эритроциты 3,4*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 92 г/л

    Цв.показатель 0,9

    Ретикулоциты 0,8%

    Анизоцитоз-

    Пойкилоцитоз-

    Полихромазия-

    Лейкоциты 58,6*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 7%

    Базофилы 3%

    Промиелоциты 4%

    Миелоциты 8%

    Юные 15 %

    Палочкоядерные 16%

    Сегментоядерные 37%

    Лимфоциты 8%

    Моноциты 2%

    Тромбоциты 500*10 в 9 ст.

    СОЭ 10 мм/ч

    Анемия нормохромная норморегене­раторная. Нейтрофильный гиперлей­коцитоз со сдвигом влево. Относи­тельная лимфо- и моноцитопения.

    Тромбоцитоз.

    -- ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ

    4

    Задача

    Больной Степанов

    Эритроциты 3,5*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 100 г/л

    Цв.показатель 0,9

    Ретикулоциты 0,1%

    Анизоцитоз-

    Пойкилоцитоз-

    Полихромазия-

    Лейкоциты 36,8*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 2%

    Базофилы 1%

    Юные -

    Палочкоядерные 1%

    Сегментоядерные 23%

    Лимфоциты 69%

    Моноциты 4%

    Тени Боткина-Гумпрехта+

    Бласты-

    Тромбоциты 100*10 в 9 ст.

    СОЭ 22мм/ч

    Анемия нормохромная гипорегенера-| торная. Лимфоцитарный лейкоцитоз.|

    Нейтропения.Абсолютный лимфоцитоз|

    Тромбоцитопения.
    Ускоренная СОЭ. | |ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

    5

    Задача

    Больной Кирсанов

    Эритроциты 3,4*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 65г/л

    Цв.показатель 0,6

    Ретикулоциты 8%

    Анизоцитоз++ за счет микроцитов

    Пойкилоцитоз++

    Полихромазия+

    Лейкоциты 6,4*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 1%

    Базофилы -

    Юные -

    Палочкоядерные 4%

    Сегментоядерные 65%

    Лимфоциты 22%

    Моноциты 8%

    Тромбоциты 50*10 в 9 ст.

    СОЭ 20мм/ч

    Анемия гипохромная гиперрегене­раторная. Тромбоцитопения.

    Ускоренная СОЭ.

    -- ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

    6

    Задача

    Больная Крючкова

    Эритроциты 6,8*10 в 12 ст.

    Гемоглобин 190г/л

    Цв.показатель 0,92

    Ретикулоциты 0,8%

    Анизоцитоз-

    Пойкилоцитоз-

    Полихромазия-

    Лейкоциты 6,4*10 в 9 ст.

    Эозинофилы 2%

    Базофилы -

    Юные -

    Палочкоядерные 1%

    Сегментоядерные 58%

    Лимфоциты 26%

    Моноциты 12%

    Тромбоциты 260*10 в 9 ст.

    СОЭ 8мм/ч

    Эритроцитоз. Полиглобулия. |

    Умеренный моноцитоз. | |

    -- ЭРИТРОЦИТОЗ

    7

    Задача

    * АНАЛИЗ КРОВИ 7

    БОЛЬНАЯ Яснова

    Эритроциты 1,6*10 в 12 ст

    Гемоглобин 90 г/л

    Цв. показатель 0,8

    Ретикулоциты 0,8%о

    Анизоцитоз -

    Пойкилоцитоз -

    Полихромазия -

    Лейкоциты 30*10 в 9 ст

    Бласты 30%

    Базофилы -

    Юные -

    Палочкоядерные 2%

    Сегментоядерные 50%

    Лимфоциты 18%

    Моноциты -

    Тромбоциты 20*10 в 9 ст

    СОЭ 50 мм/ч

    Анемия гипохромная норморегенера­торная. Бластемия.Лимфоцитопения.

    Тромбоцитопения. Ускоренная СОЭ.—ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

    8

    Задача

    Больной Сидоров |

    Эритроциты 3,1*10 в 12ст |

    Гемоглобин 55 г/л |

    Цв. показатель 0,51 |

    Ретикулоциты 9% |

    Анизоцитоз +++ за счет микроц|итоза

    Пойкилоцитоз ++ |

    Полихромазия ++

    Тромбоциты 250,0*10 в 9ст |

    СОЭ 23 мм в час

    Анемия гипохромная гиперрегене- |

    раторная. Ускоренная СОЭ. |

    -- ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ

    9

    Задача

    У больного 36 лет, который в течение 2 лет лечится противоту­беркулезными препаратами, появился анемический синдром. Гемограмма: Эритроциты 2,6*10 в 12 ст. Гемоглобин 86 г/л. Цв. показатель 0,7, полихромазия, анизо-и пойкилоцитоз, гипохромия эритроцитов.Сыворо­точное железо 40 мкм/л.

    Ваше мнение о предполагаемом диагнозе, механизме развития анемии, лечении.

    1.Железодефицитная

    Анемия

    2.Туберкулостатические препараты

    3.Препараты железа

    10

    Задача

    У больной 60 лет, которая лечится у эндокринолога по поводу ти­реоидита появились жалобы на головокружения, одышку, сердцебиение, бледность кожных покровов, парестезии в нижних конечностях.

    Гемограмма: Эритроциты 1,78*10 в 12 Гемоглобин 50 г/л Цв. показатель 1,2, Ретикулоциты 0,6%о. Лейкоциты 3,0*10 в 9 ст, макроцитоз, полисегментация ядер.

    О какой анемии идет речь? Каков ее механизм? Назначьте лечение. Что является ориентиром правильности лечения?

    В-12 дефицитная анемия

    Гормонотерапия

    Цианкобаламин 250-500мкг парентерально

    Нормализация показателей крови

    11

    Задача

    Больной С.,65 лет, жалуется на слабость, прогрессивно увеличи­вающуюся в течение года. При исследовании крови выявлено: Эритроциты 1,4*10 в 12 ст Гемоглобин 54 г/л Цв. показатель 0,7 Лейкоциты 3,5* 10 в 9 ст. Тромбоциты 90 тыс. Билирубин крови - 48 мкмоль/л, непрямой- 27, прямой — 21.

    Ваш диагноз? Чем объясняется гипербилирубинемия? Обследование

    Хроническое заболевание печени, паренхиматозный вариант желтухи.

    Опухолевый процесс, метастазы в печень.

    Железодефицитная анемия, ФГДС, ректороманоскопия,УЗИ органов брюшной полости

    Консультация гинеколо­га. Биохимия крови. Р-графия органов грудной клетки, Р-скопия желудка


    12

    Задача

    Больная К.23 лет поступила с жалобами на желтуху, боли в жи­воте, слабость, повышение температуры. Болен 2 месяца. 10 лет назад лечился по поводу острого гепатита. Данные обследования: Билирубин крови - 68 мкм/л, непрямой- 51, прямой - 17. АЛТ-14ЕД/л, АСТ-13ЕД/л. Гемограмма:Эритроциты 1,2*10 в 12 ст Гемоглобин 106 г/л Цв. показатель 1,02 Ретикулоциты 18,6% Лейкоциты 9,1*10 в 9 ст.: п/я- 6 с/я-70 л-18 м-6 СОЭ- 42 мм/час Тромбоциты 217 тыс. Сахар крови - 4,8 ммоль/л, бе­лок 85 г/л.

    Диагноз. Обследование

    Хроническое заболевание печени, паренхиматозный вариант желтухи. Опухолевый процесс, метастазы в печень.

    ФГДС, ректороманоскопия, УЗИ органов брюшной полости. Консультация гинеколога, биохимия крови, рентгенография органов грудной клетки.

    13

    Задача

    Больная К.23 лет поступила с жалобами на желтуху, боли в жи­воте, слабость, повышение температуры. Болен 2 месяца. 10 лет назад лечился по поводу острого гепатита. Данные обследования: Билирубин крови - 68 мкм/л, непрямой- 51, прямой - 17. АЛТ-14ЕД/л, АСТ-13ЕД/л. Гемограмма:Эритроциты 1,2*10 в 12 ст Гемоглобин 106 г/л Цв. показатель 1,02 Ретикулоциты 18,6% Лейкоциты 9,1*10 в 9 ст.: п/я- 6 с/я-70 л-18 м-6 СОЭ- 42 мм/час Тромбоциты 217 тыс. Сахар крови - 4,8 ммоль/л, бе­лок 85 г/л.

    Диагноз.Обследование

    Гемолитическая желтуха (нормохромная гиперрегенераторная анемия)-дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы-после острого гепатита, в эритроцитах накапливается перекись, повышается проницаемость для ионов натрия и калия что ведет к разрушению эритроцитов или обострению хронического вирусного гепатита.

    Стеркобилин.Уробилин. Осмотическая стойкость эритроцитов. УЗИ печени, селезенки.HBSAg+маркеры В иС.

    14

    Задача

    Больная 34 лет после перенесенной вирусной инфекции дли­тельно ощущала слабость, утомляемость, появление синяков на коже без видимой причины, кровоточивость десен. Гемограмма: Эритроциты 3,2*10 в 12 ст Гемоглобин 96 г/л Цв. Показатель 1,0.Ретикулоциты 0,3%Тромбоциты 150 тыс. Лейкоциты 2,1*10 в 9 ст.: п/я- 1 с/я-37 л-50 м-12 СОЭ- 45 мм/час.

    Диагноз. Лечение.

    Гипопластическая ане гипорегенераторная анемия, лейкопения- нейтропения, относительный лимфоцитоз мия(нормохромная), умеренный моноцитоз, тромбоцитопения.Ускорение СОЭ. Лечение: гемотрансфузии, стероидные гормоны.

    15

    Задача

    Больная 45 лет обратилась к стоматологу на постоянное образо­вание "заед" в углах рта. При осмотре врач обратил внимание на выра­женную бледность слизистых и направил больную на анализ крови:

    Эритроциты 4,3*10 в 12 ст Гемоглобин 102 г/л Цв. показатель 0,75 Ретикулоциты 1,0% Тромбоциты 220 тыс. Лейкоциты 4,0*10 в 9 ст.: п/я- 2 с/я-29 л-57 м-12 СОЭ- 11 мм/час.

    Предполагаемый диагноз? Тактика ведения больной?

    Железодефицитная анемия ? гипохромная норморегенераторная анемия, нейтропения, относительный лимфоцитоз умеренный моноцитоз.

    Обследование: * Уровень железа сыворотки крови , белок крови(гипопротеинемия?)

    Десфераловый тест ФГДС, RRS ит.д., УЗИ органов брюшной полости. Консультация гинеколога.

    Лечение: препараты железа

    16

    Задача

    Больная 57 лет обратилась к терапевту с жалобами на прогресси­рующую слабость, плохой аппетит, отвращение к мясной пище. Гемограмма: Эритроциты 2,5*10 в 12 ст Гемоглобин 72 г/л Цв. показатель 1,7 Ретикулоциты 2,0% Тромбоциты 90 тыс. Лейкоциты 3,1*10 в 9 ст.: п/я- 2 с/я-44 л-50 м-4 СОЭ- 63 мм/час.

    Изменения каких ростков кроветворения имеют место в данном анали­зе? О какой анемии идет речь? Какие инструменталь­ные исследования необходимо выполнить в превую очередь?

    Панцитопения. Гиперхромная анемия ?

    Опухоль желудка , гиперхромная гипррегенераторная анемия, лейкопения, абсолюный лимфоцитоз. Тромбоцитопения.Ускоренное СОЭ.ФГДС, УЗИ органов брюшной полости.

    17

    Задача

    54-х летняя женщина 4 месяца назад обнаружила появление при­пухлости в подчелюстной области слева, а позднее и в подмышечных впадинах. Всегда считала себя здоровой, но в последнее время стала быстро уставать. Работает почтальоном. В детстве перенесла корь, в 25-летнем возрасте болезнь Боткина. 10 лет назад- аппендэктомия. При осмотре состояние удовлетворительное. Кожа, слизистые обычной окраски. На глаз заметно увеличение лимфоузлов в подчелюстной области слева, подмышечных и паховых с обеих сторон. Лимфоузлы подвижные, элас­тичные, безболезненные. Со стороны органов дыхания и кровообращения патологии не найдено. При глубокой пальпации живота определяется нес­колько подвижных безболезненных образований размером около 3 см, пе­чень увеличена на 4 см, селезенка на 6 см. Гемограмма:эритроциты 2,35*10 в 12 ст Гемоглобин 66 г/л Цв. показатель 1,0 Тромбоциты 75 тыс. Лейкоциты 20*10 в 9 ст.: п/я- 0 с/я-1 л-93 м-0, лимфобласты -1%, пролимфоциты -5%, тени Боткина-Гумпрехта в большом количестве, СОЭ 21 мм/ч.

    Какие отклонения от нормы имеются в данном анализе, какие изменения на рентгенограмме следует искать у больной. Рекомендуемое лечение.

    Нормохромная анемия.Тромбоцитопения Лейкоцитоз, нейтропения, абсолютный лимфоцитоз Бласты. Тени Боткина-Гумпрехта в большом ко­личестве. Ускорение СОЭ.

    1.Увеличение лимфоузлов средостения

    2.Цитостатики.

    Диагноз:Хронический лимфолейкоз, ст.разгара заболевания.

    Подводя итог занятия, преподаватель подчеркивает еще раз значе­ние исследования периферической крови при различных заболеваниях орга­низма( значение лейкоцитоза, ускорение СОЭ, изменений в лейкоцитарной формуле и т.д.). Проведение комплексного целенаправленного исследования гематологического больного для постановки правильного диагноза.

    Отвечает на вопросы.
    1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   21


    написать администратору сайта