Главная страница
Навигация по странице:

  • Механізми формування тахіаритмій.

  • Локалізація формування імпульсів

  • 1.8.1. Передсердна тахікардія та АВ-вузлова реципрокна тахікардія Передсердна тахікардія (ПТ)

  • АВ-вузлова реципрокна тахікардія

  • ЕКГ-критерії АВ-вузлової реципрокної тахікардії

  • 1.8.2. Фібриляція передсердь Фібриляція передсердь (ФП)

  • Препарат, форма випуску Режим дозування Застереження

  • Навчальний посібник у двох частинах Частина 1 Кардіологія, ендокринологія та ревматологія


    Скачать 1.66 Mb.
    НазваниеНавчальний посібник у двох частинах Частина 1 Кардіологія, ендокринологія та ревматологія
    Дата03.03.2023
    Размер1.66 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаPrystupa_1.pdf
    ТипНавчальний посібник
    #966865
    страница9 из 18
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   18
    1.8. Тахікардія з вузькими комплексами
    QRS (надшлуночкова)
    Тахікардія з вузькими комплексами QRS – це арит- мія з ектопічним ритмом із частотою від 100 до 250 уд./хв
    (частіше від 140 до 220 уд./хв), джерело якої розміщене вище розгалуження пучка Гіса і характеризується, як пра- вило, вузьким комплексом QRS (рис. 1.8).
    Етіологічні чинники. До основних етіологічних чинників належать: органічні захворювання серця з дис- функцією лівого шлуночка (АГ, застійна СН), захворюван- ня легень, електролітні розлади, деякі лікарські засоби, включно антиаритміки, алкоголь, напої, що містять кофеїн.
    Механізми формування тахіаритмій. В основу тахіаритмій покладений один або кілька механізмів, вклю- чаючи порушення формування імпульсу і порушення про- ведення імпульсу (циркуляція хвилі збудження – re-entry).
    Тканини з аномальним автоматизмом, що є основою меха- нізму надшлуночкових тахіаритмій, можуть перебувати у передсердях, АВ-з'єднанні або у м'язових муфтах судин, які безпосередньо вступають у контакт із передсердями, такими як верхня і нижня порожнисті вени або легеневі вени. Клітини з підвищеним автоматизмом мають більш високу швидкість 4-ї фази діастолічної деполяризації, от- же, і підвищену швидкість формування імпульсу порівня- но з основним водієм ритму − синусовим вузлом. Якщо швидкість формування імпульсу в ектопічному вогнищі перевищує таку в синусовому вузлі, то ектопічне вогнище стає домінуючим водієм автоматизму серця, пригнічуючи

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    96 активність синусового вузла. Активність ектопічного вог- нища може бути стійкою (домінує більшу частину часу впродовж доби) або нестійкою.
    Рисунок 1.8. – Диференціальний діагноз тахікардії з вузь-
    кими комплексами QRS
    Пусковий (тригерний) механізм тахікардії пов'яза- ний із порушенням фази реполяризації. Тригерні ритми
    Чи регулярна тахікардія?
    Тахікардія з вузькими комплексами QRS
    Фібриляція передсердь, передсердна тахікардія/тріпотіння з неправильною
    АV-провідністю.
    Поліфокусна передсердна тахікардія
    Ні
    Чи видимі хвилі Р?
    Тріпотіння передсердь або передсердна тахікардія
    Так
    Ні
    Так
    Аналіз інтервалу
    R-Р
    Р
    Довгий (R-Р > P-R)
    Короткий (R-Р < P-R)
    Передсердна тахікардія,
    АV-реципрокна тахікардія з додатковим шляхом проведення,
    А-типова, АV-вузлова реципрокна тахікардія
    R-Р > 70 мс
    R-Р < 70 мс
    АV-вузлова реципрокна тахікардія
    АVреципрокна тахікардія,
    АV-вузлова реципрокна тахікардія

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    97 виникають у результаті переривання фази реполяризації серцевої клітини, це явище називається постдеполяриза- цією. Якщо величина постдеполяризації досягає гранично- го значення, то виникає ранній потенціал дії у фазу репо- ляризації.
    Найпоширеніший механізм аритмії – повторний вхід імпульсу в ту саму ділянку міокарда, що може прояв- лятися у різних формах. Найпростіша форма – це циркуля- ція електричного імпульсу навколо певної ділянки міокар- да. Цей механізм виникнення повторного входу збудження називають re-entry. Для виникнення та підтримки re-entry потрібний ряд умов: наявність як мінімум двох шляхів проведення, виникнення односпрямованої блокади прове- дення в одному зі шляхів re-entry, уповільнення проведен- ня іншим шляхом, ретроградне повернення збуждення ра- ніше заблокованого шляху до вихідної точки деполяриза- ції. Односпрямований блок може бути наслідком підви- щення ЧСС або виникнення передчасного імпульсу (екст- расистоли), шо змінює рефрактерний період однієї з діля- нок петлі re-entry. Сповільнення проведення необхідне як для ініціації, так і для підтримки кругового руху імпульсу.
    У разі ортодромної АВ-реципрокної тахікардії (тобто ан- тероградне проведення імпульсу відбувається через
    АВ-вузол, а ретроградне проведення – додатковим шля- хом), сповільнення проведення через АВ-вузол дає можли- вість додатковому шляху відновитися, тобто вийти з пері- оду рефрактерності.
    Додатковими передсердно- шлуночковими з'єднаннями є екстранодальні шляхи, що з'єднують міокард передсердя і міокард шлуночка через
    АВ-борозну. Проведення додатковим передсердно- шлуночковим з'єднанням може бути переривчастим. Дода- ткові АВ-з'єднання можна класифікувати на підставі їх розміщення щодо фіброзних кілець мітрального чи трику- спідального клапана, типу провідності, а також залежно від

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    98 того, чи придатні вони для антеградного, ретроградного проведення або їх поєднання. Термін «постійна форма вуз- лової реципрокної тахікардії» належить до рідкісного клі- нічного синдрому, що припускає сповільнене приховане проведення, як правило, задньосептальним (нижньосепта- льним) додатковим передсердно-шлуночковим з'єднанням.
    Цей синдром характеризується постійною надшлуночко- вою тахікардією,як правило, з негативними зубцями Р'у
    відведеннях II, III aVF, подовженим інтервалом R-P'(R-P' >
    P-R).
    Додаткові шляхи, здатні лише на ретроградне про- ведення, вважаються «прихованими», а ті додаткові перед- сердно-шлуночкові з'єднання, які здатні на антеградне проведення, – «маніфестуючими», з виникненням перезбу- дження шлуночків на ЕКГ у стандартних відведеннях.
    Діагноз «WPW – синдром» діагностують у пацієнтів за наявності поєднання синдрому перезбудження шлуноч- ків із тахіаритмією. Серед пацієнтів із WPW-синдромом найпоширеніша аритмія – АВ-реципрокна тахікардія.
    АВ-тахікардія за механізмом re-entry поділяється на ортодромну і антидромну АВ-реципрокну тахікардію.
    Під час ортодромної АВ-рeципрокної тахікардії ім- пульси проводяться антеградно АВ-вузлом і спеціалізова- ною провідною системою з передсердя у шлуночки, а рет- ро- градно – зі шлуночків на передсердя додатковим пе- редсердно- шлуночковим з'єднанням.
    Під час антидромної АВ-реципрокної тахікардії ім- пульси проходять у зворотному напрямку з антеградним проведенням із передсердь у шлуночки через додаткове передсердно-шлуночкове з'єднання та ретроградним про- веденням через АВ-вузол або інше додаткове передсердно- шлуночкове з'єднання.
    Локалізація формування імпульсів:
    синусовий вузол (синусова тахікардія);

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    99
    петля re-entry у синусовому вузлі або прилеглій ді- лянці передсердя (синусово-передсердна реципрокна тахі- кардія);
    передсердя (передсердна тахікардія, тріпотіння та фібриляція передсердь);
    АВ-вузол (тахікардія АВ-з'єднання);
    перехідна зона за периметром
    АВ-вузла
    (АВ-вузлова реципрокна тахікардія, або re-entry);
    додатковий АВ-шлях (ортодромна АВ-реципрокна тахікардія).
    1.8.1. Передсердна тахікардія та АВ-вузлова
    реципрокна тахікардія
    Передсердна тахікардія (ПТ)надшлуночкове порушення ритму, основою якого є патологічна автомати- чна імпульсація з частотою 140−220 ударів за 1 хвилину, джерело якої розміщене в передсердях.
    Клінічні ознаки ПТ
    1. Суб'єктивні:
    кінець серцебиття з відчуттям зупинення серця і по- дальшим за ним сильним поштовхом у ділянці серця;
    відчуття тяжкості в ділянці серця;
    типовий напад стенокардії;
    задишка, кашель;
    пульсація і відчуття напруження в ділянці шиї та голови; запаморочення, темні кола перед очима;
    загальна слабість, страх, збудження, напруження;
    нудота, блювання; поліурія – «спастична сеча».
    2. Об'єктивні:
    блідість, вологість шкіри, пітливість;
    збільшення ЧСС до 140−220 за 1 хвилину; ритм правильний, може бути ритм галопу; І тон посилений, ІІ − ослаблений;

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    100
    пульс малий, м'який, прискорений, правильний, пе- реміжний (альтернувальний пульс), неможливо підрахувати;
    АТ спочатку нормальний, потім систолічний тиск знижується; набухання вен шиї, що пульсують синхронно з артеріальним пульсом; напад зупиняється після проведен- ня вагусних проб.
    ЕКГ-критерії ПТ:
    ритм прискорений (ЧСС 140−220 за 1 хвилину), правильний;
    комплекси QRS вузькі (до 120 мс);
    зубець Р, як правило, не диференціюється.
    АВ-вузлова реципрокна тахікардія – пароксиз- мальна суправентрикулярна тахікардія, розвивається за механізмом re-entry на основі вродженої аномалії провід- ної системи серця (поздовжньої дисоціації АВ-вузла).
    Клінічні ознаки:
    1. Відсутність органічного захворювання серця:
    скарг немає.
    2. Наявність органічного захворювання серця:
    прискорене серцебиття, слабість, задишка, біль або дискомфорт у ділянці грудної клітки;
    запаморочення, непритомність рідко;
    артеріальна гіпотензія;
    гостра серцева недостатність (набряк легенів);
    аритмічний шок.
    ЕКГ-критерії АВ-вузлової реципрокної тахікардії:
    прискорений ритм (ЧСС 180−220 за 1 хв), правиль- ний;
    комплекси QRS вузькі (менше 0,1);
    ектопічний зубець Р' - перед комплексом QRS;
    інтервал R-Р менше інтервалу Р'-R;
    тривалість інтервалу R-Р' менше 0,07 секунди;
    у момент розвитку нападу реєструється різке подовження інтервалу Р-Q (феномен «стрибка»).

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    101
    Невідкладна допомога при гемодинамічно ста- більній суправентрикулярній тахікардії передбачає вагусні проби, введення аденозинфосфату, верапамілу, дилтіазему, блокаторів β-адренорецепторів, аміодарону, дигоксину.
    Вагусні проби(масаж каротидного синуса, проба
    Вальсальви, проба Ашнера − Даньїні).
    Проба Чермака − Геринга (масаж синокаротидної
    зони почерговий). Пробу проводять у положенні хворого лежачи на спині із відкинутою назад головою. Злегка нати- скують на зону каротидного синуса, розміщеного на 1 см вище від щитоподібного хряща і допереду від груднино- ключично-соскоподібного м'яза. Якщо немає ознак гіпер- чутливості, то інтенсивно проводять масаж із правого боку впродовж 3−4 с, за необхідності повторюють через 1−2 хвилини.
    Протипоказанням до масажу є значне зниження пульсації або наявність шуму над сонною артерією.У па- цієнтів похилого віку масаж проводять дуже обережно.
    Проба Вальсальви. Пацієнт глибоко вдихає, потім використовує максимальні сили для видоху при затисне- ному носі і закритій голосовій щілині, сильному напру- женні черевного пресу. НПТ припиняється під час прове- дення проби і не пізніше ніж через 30 с після її закінчення.
    Повторно пробу проводять через 1 хвилину.
    Проба Ашнера −Даньїні.Помірно натискують кін- цями великих пальців на закриті очі хворого, безпосеред- ньо під надочноямковими краями упродовж 4−5 с у поло- женні хворого лежачи. Якщо НПТ припиниться, пробу швидко переривають. Протипоказанням до проведення проби є хвороби ока, значна короткозорість.
    За відсутності ефектувагусних проб пацієнтам при- значають аденозин 6 мг внутрішньовенно (0,3 % розчин
    2 мл) за 2 секунди; за відсутності ефекту повторити вве- дення аденозину в дозі 12 мг з інтервалом 1−2 хвилини (не

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    102 більше 30 мг). або АТФ внутрішньовенно 10 мг (1 % роз- чин 1мл) за 3−5 секунд, можна повторювати кожні 3−5 хвилин, збільшуючи дозу на 10 мг (не більше 50 мг).
    Протипоказанням до призначення цих препаратів є
    ІМ, бронхіальна астма, синдром слабості синусового вузла
    (СССВ), АВ-блокада ІІ−ІІІ ступенів.
    Аденозин може провокувати тимчасову фібриляцію
    передсердь у 1−15 % випадків, що може бути небезпечним
    для хворих із синдромом WPW.
    На наступному етапі лікування вводять верапамілу
    гідрохлорид 5−10 мг (0,25 % розчин 2 мл) внутрішньовенно повільно на 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду упродовж 5 хвилин. Повторити введення можна через
    5−10 хвилин у дозі 5−10 мг. Або дилтіазем 25−50 мг (0,5
    % розчин 5−10 мл) внутрішньовенно повільно (упродовж
    3−5 хвилин) болюсно, за необхідності повторне введення через 15 хвилин у дозі 0,35 мг/кг. Ці препарати не комбі- нувати з β-АБ та серцевими глікозидами.
    При збереженні ПТ через 15−20 хвилин після вве- дення верапамілу або дилтіазему призначають аміодарон внутрішньовенно у дозі 5 мг/кг на 20 мл 5 % розчину глю- кози.
    Додаткові препарати, які можна використовувати для лікування нападу ПТ, зазначені у табл. 1.13
    Наявність супутньої СН є протипоказанням до при- значення прокаїнаміду та пропафенону.
    1.8.2. Фібриляція передсердь
    Фібриляція передсердь (ФП) – суправентри- кулярна тахікардія із прискореним хаотичним і некоорди- нованим збудженням та скороченням окремих м’язових волокон передсердь (від 350 до 600 за 1 хвилину).

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    103
    Таблиця 1.13 – Препарати, що використовуються для лі-
    кування нападу ПТ
    Препарат,
    форма
    випуску
    Режим дозування
    Застереження
    1 2
    3
    Метопролол 5−10 мг в/в із пода- льшим призначенням усередину
    100-200 мг/добу в
    2 прийоми
    Не комбінувати з верапамілом або дилтіаземом! При одночасному або послідовному введенні з АКК
    (верапамілом, дилтіаземом) може бути тяжка АВ-блокада або зупи- нення серця
    Соталол
    40 мг (1 % розчин
    4 мл) в/в, при досяг- ненні ефекту через
    1 годину − підтриму- вальна терапія все- редину 80 мг 2 рази на добу
    Небезпека синдрому відміни (необхід- на поступова відміна препарату упро- довж 1−2 тижнів). Не можна призна- чати хворим із декомпенсованим діа- бетом.
    Флекаїнід
    2 мг/кг в/в упродовж
    10 хв, або 200–300 мг п/о
    Не застосовується для пацієнтів із вираженим органічним ушко- дженням серця; може подовжувати комплекс QRS і унаслідок цього
    інтервал QT; також може мимові- льно підвищувати частоту скоро- чень шлуночків через конверсію ритму до ТП та проведення імпу- льсу до шлуночків у співвідно- шенні 1:1
    Дизопірамід В/в від 0,5 мг/кг до
    2 мг/кг упродовж
    5 хвилин (максима- льно 150 мг) і далі в/в краплинне вве- дення зі швидкістю
    0,4 мг/кг/год
    Протипоказаний при АВ-блокадах
    ІІ−Ш ступенів, СССВ, уродженому синдромі подовженого інтервалу
    QT, кардіогенному шоці, декомпе- нсованій СН, вагітності. Можли- вий розвиток гіпотонії, гіполікемії, шлуночкової тахікардії

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    104
    Продовження таблиці 1.13
    1 2
    3
    Прокаїнамід
    (новокаїна- мід)
    В/в повільно 200 мг у
    5 % глюкозі або ізо- тонічному розчині натрію хлориду упродовж 2 хвилин, повторити введення через 5 хвилин при достатньо високому
    AT, максимальна доза упродовж 1 години. Підтримува- льне в/в краплинне введення зі швидкіс- тю мг/хв (500−600 мг упродовж 25−30 хвилин)
    Протипоказаний при АВ-блокадах
    ІІ−ІІІ ступенів, гіпотонії, систем- ному червоному вовчаку, годуван- ні груддю. Обережно — при по- рушенні функції печінки і нирок,
    СН, тяжкій дигіталісній інтокси- кації, тяжкій шлуночковій тахікар- дії у хворих на ІХС, БА. При пере- дозуванні − подовження QT, QRS
    > 25 %, можливі нервово-психічні розлади
    (психоз, галюцинації, марення), агранулоцитоз. Обов'яз- ковий контроль AT через небезпе- ку гіпотонії! Хворим похилого віку призначають у менших дозах!
    Дизопірамід В/в від 0,5 мг/кг до
    2 мг/кг упродовж
    5 хвилин (максима- льно 150 мг) і далі в/в краплинне вве- дення зі швидкістю
    0,4 мг/кг/год
    Протипоказаний при АВ-блокадах
    ІІ−ІІІ ступенів, СССВ, вродженому синдромі подовженого інтервалу
    QT, кардіогенному шоці, декомпе- нсованій СН, вагітності. Можли- вий розвиток гіпотонії, гіполікемії, шлуночкової тахікардії
    Пропафе- нон
    0,35 % розчин 20 мл
    (70 мг) в/в краплинно
    500 мг/кг у 5 % розчині глюкози зі швидкістю
    0,5–1 мг/хв упродовж
    1-3 год
    Небезпечно застосовувати за недо- статності функції печінки і/або нирок. При збільшенні QT > 20%
    – зменшити дозу або припинити терапію
    Ібутилід
    1 мг в/в упродовж
    10 хв
    Може викликати подовження інте- рвалу QT; при його застосуванні необхідно контролювати ЕКГ на предмет появи патологічних зуб- ців T-U або подовження інтервалу
    QT. Сповільнює ЧСС
    Дигоксин
    В/в 0,25 мг кожні
    2 год (не більше
    1 мг)

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    105
    Причини виникнення ФП:
    − кардіальні (хронічна ІХС, ІМ, ревматичні вади, у першу чергу мітрального клапана, гіпертензивне серце, перикардити, міокардит, кардіоміопатія, синдром WPW, дефект міжпередсердної перетинки);
    − екстракардіальні (тиреотоксикоз, хронічні неспе- цифічні захворювання легень із легеневою недостатністю, дигіталісна інтоксикація, ТЕЛА, інтоксикація симпатомі- метиками, алкогольна інтоксикація, пневмонія, феохромо- цитома).
    Незалежно від характеру захворювання серця до виникнення ФП призводить дилатація лівого передсердя, що часто спостерігається у літніх людей, а також за наяв- ності АГ, гіпертрофічної кардіоміопатії та серцевої недо- статності різного ґенезу.
    Класифікація ФП
    1. Залежно від характеру перебігу та тривалості
    аритмії:
    − уперше діагностована (кожен пацієнт, у якого впер- ше зареєстровано пароксизм);
    − пароксизмальна – ритм самостійно відновлюється упродовж 48 годин;
    − персистувальна – вважається тоді, коли епізоди ФП тривають довше 7 діб або для відновлення ритму необхідні зовнішні втручання (кардіоверсія до синусового ритму за допомогою лікарських засобів або методом кардіоверсії постійним струмом (КПС));
    − тривалоперсистувальна – така, що продовжується
    ≥ 1 року на момент, коли приймається рішення про засто- сування стратегії контролю ритму;
    − постійна – синусовий ритм відновити неможливо або недоцільно.
    2. За частотою скорочення шлуночків (ЧСШ):
    − брадисистолічна – ЧСШ менша за 60 за 1 хвилину;

    Невідкладні стани в клініці внутрішніх хвороб
    106
    − тахісистолічна – ЧСШ більша за 90 за 1 хвилину.
    Німа ФП (асимптомна) може маніфестувати у ви- гляді обумовленого ФП ускладнення (ішемічного інсульту) або може бути діагностована випадково під час проведення
    ЕКГ з іншого приводу. Німі епізоди ФП можуть мати міс- це при будь-якій формі перебігу ФП.
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   18


    написать администратору сайта