Главная страница
Навигация по странице:

  • Этиология Этиологические факторы аномалий организ­ма человека, в том числе и челюстно-лицевой области, делятся на экзогенные и эндогенные.К экзогенным

  • ВРОЖДЕННЫЕ НЕСРАЩЕНИЯ ВЕРХНЕЙ ГУБЫ

  • Классификация

  • Рис. 107. Основные разновидности несращений

  • Неотложная стомато-ортопедическая помощь и срок операции; вскармливание новорожденного

  • Травматология и восстановительная хирургия черепночелюстнолицевой


    Скачать 37.23 Mb.
    НазваниеТравматология и восстановительная хирургия черепночелюстнолицевой
    АнкорBernadsky_-_Travmatologia_i_vosstanovitelnaya.doc
    Дата17.03.2017
    Размер37.23 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаBernadsky_-_Travmatologia_i_vosstanovitelnaya.doc
    ТипДокументы
    #3900
    страница21 из 60
    1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   60
    ГЛАВА XIV

    ВРОВДЕННЫЕ НЕСРАЩЕНИЯ ГУБЫ И НЁБА (ВНГН)*

    Различные аспекты этой сложной проблемы обсуждаются на международных и национальных конгрессах, съездах, конференциях, симпози­умах, семинарах хирургов — профессионалов в области черепно-челюстно-лицевой хирургии. Их труды публикуются в многочисленных пе­риодических журналах и сборниках, в докторс­ких и кандидатских диссертациях (Аль Гусейн Салах Абас, 1993; АрифджановА. К., 1972; Аб-драхманов С. А., 1991; БадалянХ.А., 1971;

    Бакулис И. П., 1955, 1966; Балькявичене Р. Г., 1968; Безруков В. М., Воздвиженский С. И., 1959; Белая О. В., 1962; Бровкина В. В., 1967;

    ВакуленкоВ. И., 1982; Власова К. Д., 1967;

    ГотьИ.М., 1970; ГоцкоЕ.В., 1987; Губ-скаяА.Н., 1964; Гуцан А. Э., 1980, Давы­дов Б. Н., 1967; ДедерскаяИ., 1959; Дереба-люкЛ.Я., 1966; ДудкоД.В., 1969; Егиян Г. М., 1953; ЗаусаевВ.И., 1969; КисилевВ.А., 1960;

    КозлинерБ.Д., 1960; Ковалев В. А., 1997; Ко­валь А. В., 1967; КопикИ.И., 1971; Кляч-коЭ.Я., 1961; Крыкляс Г. Г., 1966; Ко­зин И. А., 1969; Кузнецова И. Л., 1970; Кузне­цова Н. С., 1982; КурбановЭ. Г., 1967;

    Лаврентьев А. А., 1967; Латыпова Н. В., 1974;

    ЛевковичА. Н., 1967; Лывы-Калнин М. О., 1983;

    Макеев В. Ф., 1970; Макареня В. В., 1970; Ма­левич О. Е., 1970; Мануйлов О. Е., 1966; Мес-сина В. М., 1971; Махкамов Э. У., 1981; Мир­за А. И., 1984; Немчинова Е. М., 1970; Нурит-динова 3. М., 1975; Пасечник А. М., 1998;

    Самар Э. Н., 1964, 1975; Сергиенко Н. А., 1968;

    Татаринов В. Ф., 1967; Уракова А. И., 1977;

    Усов Г. И., 1971; ФедяевИ.М., 1969; Ха-лильА.А., 1971; Харьков Л. В., 1972 и 1987;

    Чеховский Р. Н„ 1966, 1982; Шарова Т. В., 1985;

    Часовская 3. И., 1960; Чумаченко А. В., 1993;

    Шульженко В. И., 1972; Щеголева В. Д., 1969;

    Юренева И. П., 1970; Яковенко Л. Н,, 1985 и

    ДР.).

    Приведенный список лишь авторов диссер­таций, защищенных в странах СНГ, свидетель­ствует о том, что проблема, рассматриваемая в данной главе, волновала и привлекала специа­листов как хирургического, так ортопедическо­го и ортодонтического профилей. Этим же объяс­няется и появление большого числа моногра­фий и учебных пособий о врожденных дефектах лица и нёба (Бадалян X. А., 1984; Вернадс­кий Ю. И., 1973, 1983, 1984; Вернадс­кийЮ.И., Полеся Г. В., Макареня В. А., 1978;

    Гривкова И., Класкова, 1972; Губская А. Н., 1975; Гуцан А. Э., 1980, 1982; Дмитриева В. С., Ландо Р. Д., 1968; Дубов М.Д., 1960; Калве-лисД.А., 1957; Кручинский Г. В., 1974; Семен-ченко Г. И., Вакуленко В. И., 1968; Тита-рев В. И., 1965; Терновская С. Д., 1952; Фара М., 1994; Харьков Л. В., 1992 и др.).

    Ограниченный объем книги не позволяет привести еще и огромнейший подробный спи­сок трудов, опубликованных по этой проблеме в Германии, Англии, Франции, США, Кана­де, Италии, Финляндии, Бельгии и других странах. Подчеркивая этот факт, я преследую две основные цели:

    1 ) предупредить специалиста-практика о зна­чительной трудности лечения больных с врожденными дефектами губ, щек, нёба, ушной раковины, носа, а потому о необ­ходимости не направлять таких больных


    * В переработке и дополнении этой главы существенную помощь оказал мой бывший ученик профессор Л В. Харьков, за что приношу ему благодарность.


    150

    Ю. И. Вернадский. Травматология и восстановительная хирургия

    как к малоопытным хирургам, так и к сто-матологам-ортодонтам и ортопедам;

    2 ) предупредить начинающих работу над дис­сертацией или монографией по данной проблеме о необходимости предваритель­ного изучения огромного количества оте­чественных и зарубежных монографичес­ких, диссертационных и прочих публи­каций, чтобы не попасть в число «изобретателей велосипеда», что, к сожа­лению, стало наблюдаться в содержании некоторых работ (напомним, например, повторное «изобретение» филатовского стебля, хейлопластики по Тениссону, шинирования переломов челюстей по Ти-герштедту, остеосинтеза отломков нижней челюсти с помощью пластинок Павлова и др.). Погоня за мнимыми приоритетами в науке способна только дискредитировать ученого.

    Конечно, высказывая эти мысли, я не хочу умалить значение и степень трудности решения и других проблем челюстно-лицевой хирургии, т. к. лицо - единственная часть «фасада» челове­ка, которую нельзя прикрыть одеждой, обувью или головным убором (что же касается пользо­вания паранджой, то и это теперь не принято многими женщинами даже в исламских государ­ствах). Однако проблема лечения ВНГН, как и других дефектов лицевого и мозгового черепа, мне пред­ставляется одной из самых трудных как для уче­ных, так и для практических врачей, работаю­щих в челюстно-лицевой хирургии.

    СТАТИСТИКА, ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

    Следует отметить, что старые термины «зая­чья губа» и «волчья пасть» должны стать достоя­нием истории, так как они, во-первых, сами по себе вызывают у родителей ребенка паничес­кий ужас и страх перед этим дефектом; во-вто­рых, односторонний полный врожденный ще-линный дефект губы очень мало похож на губу зайца, у которого она разделена лишь частично - по краю и притом на 3 части; в-третьих, врож­денный щелинный дефект нёба никак не похож на нёбо волка, у которого оно хоть и высокое, но не имеет щели.

    Неправильными, с нашей точки зрения, яв­ляются и термины «расщелина губы» и «расще­лина нёба», так как они дают неверное пред­ставление о происхождении этого дефекта. Ведь у эмбриона щели на нёбе, губе или десне образу­ются в силу несращения соответствующих участ­ков челюстно-лицевой области, а вовсе не из-за расщепления их после предварительного нормаль­ного срастания.

    Более приемлем термин «незаращение», а еще более точный — «несращение губы» или «несра­щение нёба». Последним термином мы и реко мендуем пользоваться, так как он отражает па­тогенез врожденных дефектов губ, нёба, лица.

    Статистика

    Среди всех пороков развития человеческого организма на первом месте по частоте стоят анома­лии конечностей, а на втором-четвертом — ано­малии зубов, челюстей и лица (В. Г. Ковалев, 1997)

    По имеющимся данным, случаи несращения губы составляют от 20 до 33.3%, а несращения нёба — соответственно от 66.7 до 80% всех врож­денных дефектов челюстно-лицевой области.

    Раньше было принято считать, что на 500-1000 рождений приходится один случай соче-танного несращения губы и нёба либо только губы или нёба, однако в некоторых странах за­регистрирован более высокий показатель -1:300, а экспертная группа ВОЗ отмечала час­тоту рождения детей с ВНГН в мире равной 0.6-1.6 на 1000 новорожденных. Недавно М. И. Готь и соавт. (1995) установили, что в Западной Украине частота рождения детей с врожденными несращениями губы и нёба ко­леблется от 1:595 (Волынская область) до 1 на 1023 живорожденных.

    Этиология

    Этиологические факторы аномалий организ­ма человека, в том числе и челюстно-лицевой области, делятся на экзогенные и эндогенные.

    К экзогенным относятся:

    1 ) физические (механические и термические воздействия; внешнее и внутреннее иони­зирующее облучение);

    2 ) химические: гипоксия, неполноценное питание матери в критические периоды развития эмбриона, недостаток витами­нов (ретинола, токоферола ацетата, тиа-мина, рибофлавина, пиридоксина, ци-анокобаламина), а также незаменимых аминокислот и йода в пище матери; гор­мональные отклонения; воздействие те-ратогенных ядов, вызывающих гипоксию и уродства плода; влияние химических соединений, имитирующих действие ионизирующего излучения, например иприта; загрязнение воздуха, воды и по­чвы радиоизотопными отходами и фаб­рично-заводскими дымами; прочие вред­ные факторы, ухудшающие экологичес­кую обстановку;

    3 ) биологические (вирусы коревой краснухи, эпидемического паротита, опоясывающего лишая, бактерии и их токсины);


    151

    Глава 14 Врожденные несращения губы и неба

    4) психические (вызывающие гиперадренали

    немию)

    В настоящее время проводятся пренатальные ультразвуковые исследования направленные на выявление аномалии развития лица и челюстей у плодов беременных женщин 16 20 недель с целью предупреждения влияния на организм бу­дущей матери и ее плода неблагоприятных фак торов внешней среды при этом для диагности ки используются эмпирические таблицы расче­та степени роста (Т А Тутуева 1992) К эндогенным факторам относятся 1 ) патологическая наследственность (несра­щения неба и губы могут передаваться как доминантным так и рецессивным путем)

    2) биологическая неполноценность клеток 3 ) влияние возраста и пола родителей В анамнезе больных и их родителей часто мож но установить следующие факторы с которыми приходится связывать появление врожденных де­фектов перенесенные матерью во время бере­менности инфекционные заболевания токсо-плазмоз самопроизвольные и искусственные аборты тяжелая физическая травма на 8-12 и неделях беременности заболевания половой сфе­ры, тяжелая психическая травма матери поздние роды, нарушение питания матери

    По данным наблюдении, определенное ме-дико генетическое значение имеют такие наслед ственные микропризнаки потенциальных несраще нии губы и неба как резко выраженный излом ли нии Купидона снижение основания крыла носа искривление перегородки носа, высокое (готичес­кое) небо деформация небного язычка, изгиб вер хнеи альвеолярной дуги Особенно большое про­гностическое значение имеют эти микроприз­наки в районах повышенной частоты рождения детей с дефектами лица и челюстей

    Патогенез

    Чтобы понять механизм возникновения ука занных аномалий, следует изучить процесс фор мирования губы и неба

    Образование губы и неба начинается на 6 и неделе утробной жизни, к 11 и неделе образу ются губа и твердое небо, а к концу 12-и неде ли срастаются друг с другом фрагменты мягкого неба Состояние губы и неба у зародыша на от дельных ступенях развития такое же, как и при несращениях, наблюдаемых в клинике от сквоз ного двустороннего щелинного дефекта губы, альвеолярного отростка и неба до несращения только мягкого неба либо только язычка или скрытого несращения губы Условно это состоя ние губы или неба можно назвать «физиологи ческим» несращением Под влиянием одного или нескольких перечисленных этиологических факта

    ров сращение краев «физиологической щели» за держивается, что приводит к врожденному не сращению губы неба или их сочетанию

    Одним из патогенетических факторов несра­щения половинок неба, очевидно, является дав­ление языка, размеры которого в результате дис корреляции роста оказались больше обычных Та­кое несоответствие может возникать на почве гормональнообменных нарушении в организме матери

    Среди других факторов в литературе есть ука зание на значение генетических и внешних воз действии а порой - и на их сочетание механи­ческое воздействие на плод или его оболочку (удар в живот беременной женщины, езда верхом на лошади), пороки развития матки, узость амнио нального мешка, опухоль матки, суженность таза давление амниотических нитей на развивающий­ся плод многоплодная беременность, многократ­ные аборты, воздействие высокой или низкой температуры на плод, различные виды внешних и внутренних облучений, способных вызвать нео­братимые мутации генов половых клеток (в час­тности радиоактивные изотопы), гипоксия, не­укротимая рвота анемия на почве токсикоза бе­ременности недостаток питания, в частности недостаток или избыток витаминов А, Е, груп­пы В злоупотребление алкоголем, лекарствами (хлороформом, талидамидом, препаратами гор­монов), инфекционные заболевания токсоплаз-моз, психические травмы беременной, влекущие гиперкортизонэемию, заболевания мочеполовой системы, повышенная физическая нагрузка бе ременной и т д

    Нашей клиникой достаточно точно доказано (С А Абдрахманов 1991), что в условиях Кир гизии причинами врожденных дефектов лица и челюстей могут быть 30 факторов, среди кото­рых сочетаются обычно 7 8 (гипоксия, холод жара, долгая солнечная радиация, загрязнение воды химическими удобрениями и отходами хи мических производств наследственность ин фекционное заболевание, гиповитаминоз)



    Рис 106 Нормальная форма верхней губы и ее соотноше

    ние с нижней губой

    а — анфас б профиль


    Ю. И. Вернадский. Травматология и восстановительная хирургия
    152

    ВРОЖДЕННЫЕ НЕСРАЩЕНИЯ ВЕРХНЕЙ ГУБЫ

    Анатомическая структура и размеры губ у де­тей и взрослых значительно варьируют; однако они имеют определенные гармонические преде­лы, отклонение от которых ассоциируется у нас с представлением о некрасивой или даже урод­ливой форме губ.

    Нормально развитая верхняя губа (рис. 106) имеет следующие анатомические компоненты:

    1 ) фильтр (iiltrum);

    2 ) две колонки (columellae);

    3 ) красную кайму;

    4) срединный бугорок или хоботок;

    5 ) линию (или дугу) Купидона - так назы­вается линия, разграничивающая красную кайму и кожу верхней губы. При лечении ребенка с врожденным дефек­том губы хирург должен воссоздать все ее пере­численные элементы.

    Классификация

    В соответствии с клинико-анатомическими признаками врожденные дефекты верхней губы делят на несколько групп:

    1. В трансверзальной плоскости несращения верхней губы делят на боковые — одно­сторонние (составляющие около 82%), двусторонние (около 17%) - и средин­ные, разделяющие губу на две симмет­ричные части (около 1%).

    2. В вертикальной плоскости их подразделя­ют на частичные (когда несращение рас­пространилось лишь на красную кайму, или одновременно с красной каймой име­ется несращение нижнего отдела кожной части губы (рис. 107 а)) и полные — в пре­делах всей высоты губы, в результате чего обычно бывает развернутым крыло носа

    из-за несращения основания ноздри (рис. 108 б, в, г).

    И. М. Готь и О. М. Масна (1995) установи­ли, что размеры несращений (крыло носа

    — верхняя губа — альвеолярный отросток

    — нёбо) справа значительно большие, чем слева.

    Существенно отличаются размеры носовых отверстий на стороне несращения и здоро­вой стороне: соответственно до 14 и 8 мм. При двусторонних несращениях размеры дефектов с каждой стороны является мень­шими, чем при односторонних. То же ка­сается и величин дефектов носа. Все эти факты весьма полезны как для обоснова­ния выбора отсроченного хирургического вмешательства, так и для предоперацион­ного лечения (ортопедического, ортодон-тического, логопедического). 3. По глубине несращения тканей различа­ют:

    а) явные — несращения всех слоев губы (красной каймы, слизистой оболоч­ки, кожи и мышечного слоя);

    6) скрытые — несращения лишь мышеч­ного слоя губы, при этом слой кожи несколько истончен;

    в) сочетанные — несращения губы, рас­пространяющиеся на десну или нёбо (рис. 107 в, г), щеку (колобома лица), веки и надбровные дуги. При двусторонних несращениях верхней губы может наблюдаться различная их протяженность по высоте и глубине (например, на одной сторо­не — полное несращение фрагментов губы, рас­пространяющееся на альвеолярный отросток и нёбо, а на другой — лишь скрытое несращение мышечного слоя в пределах красной каймы и не­сколько выше линии Купидона). Двустороннее полное несращение губы в ряде случаев сопро­вождается более или менее выраженной протру-



    Рис. 107. Основные разновидности несращений верхней 1411,1

    а - одностороннее частичное несращение; б - одностороннее полное несращение верхней губы, сочетающееся с несраще­нием альвеолярного отростка и неба; в, г - двустороннее полное несращение верхней губы, альвеолярного отростка и неба

    Глава 14. Врожденные несращения губы и неба

    153

    зией межчелюстной кости. В результате этого сре­динный фрагмент губы иногда резко выступает вперед (в виде «хобота») и спаян с кончиком носа (рис. 107 г), необычайно сильно обезображивая новорожденных. Объясняется это тем, что в эмб­риональном периоде и после рождения (до 6-7-летнего возраста) хрящ перегородки носа зани­мает ведущее положение в системе развивающих­ся хрящей, поэтому он раньше, чем другие хрящи, закладывается и дифференцируется. В пер­вой фазе постнатального периода вся перегород­ка носа состоит из хряща.

    Несращения губы и нёба могут сочетаться с аномалиями мозгового отдела черепа, ушных ра­ковин, языка (макроглоссия), грудной клетки, позвоночного столба, различных внутренних ор­ганов и конечностей (М. И. Мигович, В. В. Ви-нарчук-Патерега, 1992). Например, описаны син­дром Гангарта (Hanhart) — несращение верхней губы и нёба, сочетающееся с одно- или двусто­ронним пороком развития почек; синдром Грау-хана (Grauchan) — сочетание несращения губы, нёба с недоразвитием кисти (дисфалангия, по­лидактилия, шестипалость), мочевого пузыря, гениталий, почек.

    Кроме того, наряду с дефектами губы или нёба у детей могут отмечаться соматические и хронические инфекционно-аллергические (ги­потрофия, экссудативный диатез, рахит, пнев­мония, анемия, тубинтоксикация, ревматизм и др.), ортопедические (сколиоз, плоскостопие и др.), хирургические (пупочная грыжа, крип-торхизм, водянка яичка), оториноларингологи-ческие (снижение слуха), нервно-психические (неврозы, задержка психического развития, оли-гофрения, эпилепсия, глухонемота) заболева­ния (Б. Я. Булатовская, 1974).

    Наиболее частыми пороками развития внут­ренних органов у таких детей являются следую­щие: тетрада Фалло, открытый артериальный (боталлов) проток, фиброэластоз, стеноз отвер­стия легочного ствола, крипторхизм, стеноз мо­четочника, стеноз трахеи, пилоростеноз, допол­нительный анус и др. Все эти обстоятельства объясняют высокий (до 20%) уровень леталь­ности детей с врожденными дефектами губы и нёба. Таких детей нужно тщательно и всесторон­не обследовать. Это тем более необходимо пото­му, что у детей аномалии губы и нёба приводят (О. Е. Малевич, 1971) к хронической дыхатель­ной недостаточности II степени, которая, вы­зывает усиление работы органов дыхания; энер­гетические затраты на это покрываются за счет ускорения обменных процессов и увеличения по­глощения организмом кислорода за 1 минуту.

    При недостаточно эффективном использова­нии дыхательной поверхности легких необхо­димый темп транспорта газов в организме обес­печивается не за счет ускорения кровотока с пос­

    ледующим развитием сердечной недостаточнос­ти, а путем продукции эритроцитов с большим, чем обычно, содержанием гемоглобина, а сле­довательно, и большей способностью связывать кислород и углекислый газ. Автор полагает, что несколько сниженный уровень эритроцитов у та­ких больных (во всех возрастных периодах) сле­дует в первую очередь связывать с особенностя­ми дыхательной функции, а не с элементарны­ми расстройствами, как это считалось раньше.

    Анализ электрокардиограмм 122 детей с несра­щениями губы и нёба показал наличие у них и существенных изменений в сердце: нарушение проводимости, автоматизма, возбудимости и др. (3. О. Вадачкория и соавт., 1991). Ю. А. Юсубов и Э. С. Мехтеев (1991) у 8 из 56 констатировали недо­ношенность; у всех детей в возрасте 2.5-3 месяцев склонность к респираторным заболеваниях повы­шена на фоне сниженности всех показателей кле­точного иммунитета, что побудило авторов в це­лях стимуляции клеточного иммунитета проводить до и после операции курс лечения с помощью иммуномодулятора — левамизола (по 2.5 мг на 1 кг массы ребенка на ночь в течение недели). А. М. Па­сечник (1998) с целью коррекции местно-ткане-вого и общего иммунитета и улучшения резуль­татов пластики нёба рекомендует осуществлять до операции санацию полости рта больного, прием внутрь натрия нуклеината (в дозе 0.01 г на 1 кг массы больного 3 раза в день после еды) в тече­ние 4-5 дней, облучение нёба гелий-неоновым ла­зером (в дозировке 0.2 Дж/см2) ежедневно в тече­ние 4-5 дней, гидромассаж нёба 3-6 мин (при Р=0.5 атм) в течение 4-5 дней (а.с. №1624746).

    Клиника

    Клиника несращений губ зависит от их вида и числа. Наиболее тяжелое обезображивание, за­труднение акта сосания груди матери, наруше­ние дыхания, а впоследствии и произношения звуков наблюдаются при двусторонних, особен­но полных, несращениях верхней губы.

    Иногда несращение, начинаясь от угла рта, переходит во врожденный щелинный дефект щеки, обусловливая картину одно- или двусто­ронней макростомии. Несращение губы и щеки может распространяться на нижнее веко, под­глазничный край верхней челюсти, надбровную дугу и всю лобную кость (см. гл. XXIII).

    При врожденных несращениях верхней губы и нёба в 76.3% случаев встречаются различные деформации эубо-челюстной системы, устране­ние которых является неотъемлемой частью ком­плексного лечения больных. Самым частым ви­дом зубочелюстных деформаций при врожден­ных несращениях губы и нёба является сужение верхней челюсти (60.7%).

    По мнению А. Н. Губской, к врожденным, или первичным, деформациям нужно относить

    6 Зак. 987


    154

    Ю И Вернадский. Травматология и восстановительная хирургия

    аномальное расположение зубов около области несращения, аномальные формы зубов и их кор­ней, адентии, сверхкомплектность зубов.

    Деформации, которые постепенно развивают­ся в результате взаимодействия дефекта с внеш­ней средой, воздействия различных биомехани­ческих факторов после рождения ребенка, сле­дует считать вторичными. Они могут развиваться до и после операции.

    До операции развиваются следующие дефек­ты:

    1 ) смещение отдельных передних зубов или большого фрагмента альвеолярного отрост­ка с зубами в вестибулярном направлении;

    2 ) сужение верхней челюсти.

    Они усиливаются по мере роста ребенка, ак­тивизации его речи, усиленного развития язы­ка (макроглоссия) и т. д.

    После хейлопластики могут возникать:

    1 ) смещение отдельных зубов или их груп­пы в направлении к небу, поворот их вок­руг поперечной и продольной осей;

    2 ) уплощение переднего отдела альвеолярно­го отростка верхней челюсти.

    Наряду с этими анатомическими нарушени­ями у больных с врожденными несращениями верхней губы и нёба отмечаются функциональ­ные изменения со стороны жевательного аппа­рата, которые проявляются понижением силы мышц губ, жевательной эффективности и ати-пичностью рефлекторных жевательных движении нижней челюсти.

    Неотложная стомато-ортопедическая помощь и срок операции; вскармливание новорожденного

    При определении срока оперативного вмеша­тельства нужно учитывать общее состояние ре­бенка, степень выраженности несращения губы, состояние тканей в области несращения, степень нарушения у ребенка физиологических функций, прежде всего — дыхания, сосания.

    Немаловажное значение имеет психическое состояние родителей, особенно матери.

    Кроме того, при выборе срока операции и ее методики нужно учитывать возможность после­операционного рубцевания губы и связанного с этим офаничения темпов развития верхней че­люсти. С другой стороны, хирург не должен за­бывать о том, что длительный отказ от опера­ции может привести к появлению вторичных де­формаций в мягких тканях лица и челюстях.

    Ранние, а также сверхранние операции в ус­ловиях родильного дома, т. е. в первые часы и сутки, допустимы по строго ограниченным (глав­ным образом, социальным) показаниям (лишь при частичных одно- и двусторонних дефектах), только у доношенных детей при отсутствии тя­желых врожденных нарушений со стороны цен­

    тральной нервной системы и органов кровооб­ращения, т. е. при общем удовлетворительном состоянии новорожденного. К тому же хирург должен в ближайшие 5-8 лет (как минимум) после операции наблюдать за ребенком, обеспе­чивая или рекомендуя необходимую комплексную терапию (ортодонтическую, ортопедическую, логопедическую, хирургическую и т. д. ).

    Опыт нашей клиники показывает, что one рации, осуществляемые в родильном доме тех нически совершенно правильно и очень опыт ным хирургом, дают обычно неплохие резуль­таты. Однако на основании многолетнего хирургического опыта мы разделяем точку зре­ния тех авторов, которые считают наиболее оп­тимальным для проведения хейлопластики воз­раст 6-7 месяцев на фоне заметного увеличения массы тела ребенка и положительных показате­лей крови (не менее 120 г/л гемоглобина, 3.5х109/ л эритроцитов), отсутствия сопутствующих за­болеваний бронхов, легких и других внутрен­них органов и систем и не ранее месяца после перенесенных острых заболеваний или профи лактических прививок. За две недели до опера­ции рекомендуется назначать комплекс витами­нов (С, В,, Вд, Р, РР) в лечебных дозах и де сенсибилизирующие препараты.

    Если операция в условиях родильною домл невозможна, необходимо всеми мерами (преж­де всего показом фотографий больных детей до и после операций по такому же поводу) успоко ить мать, объяснить ей, что эффективная one рация будет произведена несколько позже, и по заботиться о нормализации у нее лактации, так как необходимость вскармливания ребенка пре­имущественно молоком матери диктуется тремя обстоятельствами

    1 ) очень высоким процентом летальности (около 30%) детей с врожденными дефек тами губы и нёба;

    2) возникновением частых бронхопульмо нальных осложнений из-за технически не­правильного кормления ребенка, приво­дящего к аспирации пищи;

    3 ) тем, что наилучшими питательными свой­ствами обладает материнское молоко, а переход на искусственное питание грозит ребенку гипотрофией, гиповитаминозом и другими алиментарными расстройствами Искусственное вскармливание, зачастую бес­контрольное, хаотичное, очень отрицательно сказывается на физическом и нервно-психичес ком развитии ребенка. Поэтому нужно добиться нормализации психоэмоционального статуса ма тери (особенно родившей впервые), убедив ее в несомненной перспективности хирургического лечения для придания ребенку косметического благообразия и социальной приемлемости, и на­учить вскармливать ребенка грудью.

    1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   60


    написать администратору сайта