Книга ВПС. Бокерия. Ассоциация сердечнососудистых хирургов россии клинические рекомендации по ведению детей с врожденными пороками сердца
 Скачать 2.02 Mb.
|
|
Эхокардиография Трансторакальная ЭхоКГ имеет высокую диагностическую ценность, выявляя гипертрофию миокарда и турбулентный кровоток на уровне внутрижелудочкового стеноза. Возможна визуализация септальных дефектов. Как правило, в проведении дополнительной чреспищеводной ЭхоКГ нет необходимости. Магнитно-резонансная томография Как дополнение к трансторакальной ЭхоКГ МРТ в настоящее время является одним из наиболее информативных лучевых методов диагностики. Зондирование полостей сердца и ангиокардиография Зондирование полостей сердца и АКГ могут иметь важную диагностическую роль, обеспечивая исчерпывающую информацию об анатомических и гемодинамических особенностях порока, но в настоящее время достаточно редко используются для постановки диагноза, вполне достаточно ЭхоКГ. Трудности и «подводные камни» Многоуровневый стеноз выводного тракта ПЖ Как уже отмечалось выше, формирование стеноза выводного тракта ПЖ возможно на нескольких уровнях одновременно. Пиковое систолическое давление в ПЖ, определенное с помощью ЭхоКГ по потоку трикуспидальной регургитации, может быть результатом более чем одного уровня обструкции, и в этом случае анатомия стеноза должна быть тщательно изучена до хирургического вмешательства. Это важно для пациентов, у которых выполненные ранее хирургические процедуры либо другие причины легочной гипертензии могут осложнить клиническую картину. Тактика лечения Рекомендации по оперативному вмешательству у пациентов с двухкамерным пра.вым желудочком Класс I Хирургическое вмешательство рекомендовано у пациентов с пиковым внутрижелудочковым градиентом 129 систолического давления (по ЭхоКГ) более 60 мм рт. ст. либо средним градиентом давления более 40 мм рт. ст. независимо от клинической симптоматики (уровень доказательности В). Класс IIb Пациенты с асимптомным течением и пиковым внутри- желудочковым градиентом систолического давления (по ЭхоКГ) более 50 мм рт. ст. либо средним градиентом давления более 30 мм рт. ст. также могут быть кандидатами для оперативной коррекции (уровень доказательности С). Для оценки результатов в отдаленном периоде информативны ЭхоКГ и магнитно-резонансная томография. Для исключения динамической обструкции, ставшей причиной высокого градиента давления, целесообразно проводить терапию бета-блокаторами и блокаторами кальциевых каналов. Ряд исследований различных методов терапии свидетельствуют о необходимости повторного хирургического вмешательства при величине пикового градиента давления свыше 60 мм рт. ст. [124]. В литературе можно встретить отдельные описания клинических случаев транслюминальной баллонной ангиопластики, стентирования и спиртовой аблации у пациентов с подклапанным фиброзно-мышечным стенозом с различной степенью успеха. Одним из предложенных методов устранения градиента давления является спиртовая аблация конусных ветвей, питающих миокард выводного тракта ПЖ. Стен- тирование также имеет доказанную эффективность, однако описанные случаи перелома стентов ставят под сомнение целесообразность имплантации стента в сокращающийся выводной тракт ПЖ. В настоящее время нет убедительных отдаленных результатов и данных сравнительного анализа, которые бы позиционировали одну из этих методик как методику выбора [2]. Хирургическая резекция у пациентов с двухкамерным ПЖ является эффективной процедурой с отличными отдаленными результатами. Наличие сопутствующего ДМЖП также склоняет чашу весов в пользу открытой хирургической коррекции. 130 Ключевые вопросы оценки и дальнейшего наблюдения Большинство пациентов после оперативного вмешательства по поводу двухкамерного ПЖ чувствуют себя хорошо и имеют незначительные ограничения физических нагрузок. Рестеноз после адекватной хирургической коррекции встречается довольно редко, и чаще причиной повторных обследований в отдаленном послеоперационном периоде становятся сопутствующие ВПС. Описаны клинические случаи формирования внутрижелудочкового стеноза после радикальной коррекции тетрады Фалло и закрытия ДМЖП. Активность пациентов в послеоперационном периоде, как правило, не ограничена. Показаний к профилактике инфекционного эндокардита у таких пациентов нет (см. раздел 1.8). 131 АНОМАЛИИ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Аномалии отхождения венечных артерий от аорты: Варианты единственной коронарной артерии (ЕКА): Аномальная ЕКА с нормальным распределением коронарных артерий; Сочетание ЕКА со свищами КА; ЕКА, сочетающаяся с другими ВПС; Аномальная ЕКА с аномальным межартериаль- ным следованием основных ветвей КА: а) межартериальное следование аномальной ветви левой КА; б) межартериальное следование аномальной правой КА; Интрамуральные КА; Эктопии КА; Аномалии отхождения венечных артерий от легочной артерии: Аномальное отхождение левой КА от ЛА (СБУГ) - 90% от всех случаев коронарных аномалий; Аномальное отхождение правой КА от ЛА - 0,003% по данным коронарографии. Высокая частота встречаемости сочетания аномалии с дефектом аортолегочной перегородки и двухстворчатым аортальным клапаном; Аномальное отхождение ветвей правой и левой КА от ЛА; Тотальное аномальное отхождение КА от ЛА; Аномалии следования и ветвления венечных артерий, отходящих от аорты: Отсутствие огибающей ветви; Отсутствие передней межжелудочковой ветви; Коронарно-сердечные фистулы. Аномалии отхождения венечных артерий от аорты Определение, сопутствующие заболевания, естественное течение Врожденные аномалии отхождения коронарных артерий встречаются в 1-1,2% всех коронарограмм, при этом 0,5% из них сопряжены с высоким риском нарушений коронарного кровообращения, обусловленным отхождением ствола левой коронарной артерии либо передней нисходящей артерии от противоположного синуса Вальсальвы [57]. У больных аномалии отхожде- ния коронарных артерий от аорты являются причиной внезап 132 ных остановок сердца примерно в 15% случаев. Особенно это касается спортсменов (главным образом за счет перекрута или щелевой компрессии проксимального сегмента артерии, компрессии гипертрофированным миокардом, вазоспазма либо ишемической или рубец-индуцированной желудочковой аритмии). Подтверждением этому являются данные, полученные при исследовании аутопсийных макропрепаратов спортсменов с аномальным отхождением коронарной артерии после внезапной остановки сердца; пораженная артерия проходила между восходящей аортой и стволом легочной артерии [49]. У детей клинические проявления данной коронарной аномалии могут отсутствовать, и диагностировать ее можно случайно при обследовании пациента при наличии сопутствующей кардиальной патологии и/или же по аутопсии после внезапной сердечной смерти [17]. 8.1.2. Рекомендации по диагностике Класс I Контингент пациентов, подлежащий алгоритму обследования для выявления коронарной аномалии: а) дети, перенесшие реанимационные мероприятия при необъяснимой внезапной сердечной смерти (уровень доказательности С); б) дети, имеющие в анамнезе приступы необъяснимых жизнеугрожающих нарушений ритма (уровень доказательности С); в) дети с впервые выявленными симптомами миокардиальной ишемии по данным ЭКГ (уровень доказательности С). АКГ или КТ, МРТ целесообразно использовать в качестве первичного скринингового диагностического метода в центрах, имеющих соответствующее оборудование и опыт в томографической диагностике (уровень доказательности В). Реком.ендации по хирургическому лечению У детей не могут быть даны обоснованно ввиду крайне редкой встречаемости данной аномалии и трудности диагностики. Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии Аномалия представляет собой редкий врожденный порок сердца (ВПС), характеризующийся неблагоприятным течением 133 уже в периоды новорожденности и младенчества и крайне сомнительным прогнозом при естественном развитии. Частота встречаемости порока, согласно данным литературы, составляет 0,25-0,5% среди всех ВПС. По данным различных авторов, он отмечается у 1 из 300 тыс. живых новорожденных. Однако следует отметить, что среди всех пороков венечных артерий данная патология встречается наиболее часто - в 90% всех случаев. Морфология порока При СБУГ правая коронарная артерия располагается в типичном месте. При этом ее характерной особенностью являются резкая дилатация (диаметр в 86,5% случаев превышает диаметр ЛКА в 1,5-2 раза) и извитость. Характерным для аномального отхождения левой КА (ЛКА) от ЛА является правый доминантный тип кровоснабжения сердца с задней межжелудочковой ветвью, сформированной за счет правой КА. Левая КА отходит от задней поверхности ЛС, делясь практически сразу на переднюю межжелудочковую ветвь (ПМЖВ) и огибающую ветвь (ОВ), с дальнейшим неизмененным распределением и ходом артерий. Из характерных анатомических особенностей аномально отходящей ЛКА следует отметить: 1) ствол ЛКА короткий, реже вообще отсутствует; 2) ЛКА и ее ветви не окружают ствол ЛА, как в норме; 3) ЛКА может отходить от задней стенки ЛС в проекции заднего лицевого, нелицевого синусов легочного клапана либо на их границе; 4) существует сеть коллатеральных сосудов, осуществляющих перетоки из системы правой КА в аномально отходящую левую КА. Как правило, это анастомозы между ветвями правой венечной артерии (конусная ветвь, ветвь острого края, задняя межжелудочковая ветвь и септальные коллатерали) и ПМЖВ; 5) ПМЖВ и ОВ соединяются под острым углом (как и в сердцах со сформированной двухкоронарной системой кровоснабжения), а заполнение бассейна огибающей ветви ЛКА в большинстве случаев происходит ретроградно из ПМЖВ. Имеется доминантность ЛЖ, формирующаяся вследствие смещения задней межжелудочковой перегородки в полость ПЖ, что приводит к уменьшению его полости в приточном и выводном отделах. Одновременное увеличение полости ЛЖ ведет к дилатации фиброзного кольца митрального клапана и 134 возникновению и/или усугублению его недостаточности ишемического генеза. Гемодинамика и естественное течение В основе нарушений гемодинамики при пороке лежит количественный дефицит перфузии либо патологическое перераспределение крови со сниженным содержанием кислорода по системе ЛКА. Таким образом, особенности кровообращения при СБУГ зависят от соотношения давления в аорте и легочной артерии. Во внутриутробном периоде аномальное отхождение ЛКА от ЛА не приводит к нарушению кровоснабжения миокарда ЛЖ: в обоих венечных сосудах имеется антеградный ток крови с примерно одинаковой оксигенацией. После рождения прогноз и манифестация заболевания определяются степенью развития межкоронарных анастомозов и выраженностью ишемии миокарда ЛЖ, то есть клиническим типом порока. Без хирургического лечения около 90% больных умирают в первый год жизни. Причиной смерти при отсутствии развитых коллатеральных перетоков между системами ЛКА и ПКА является возникающая после рождения острая ишемия миокарда ЛЖ, вплоть до образования обширных инфарктов. Согласно данным статистики, частота инфаркта миокарда в детской популяции составляет приблизительно 20 случаев на 100 тыс. При этом летальность от острого инфаркта миокарда у детей младше 1 года составляет 0,2 на 100 тыс., и причиной в 20% случаев является именно аномальное отхождение ЛКА от ЛА. Таким образом, при отсутствии своевременной диагностики и хирургической коррекции неонатальный период переживают только больные с хорошо развитой сетью коллатеральных сосудов. Однако даже среди пациентов, переживших этот возраст, часты случаи так называемой внезапной смерти в результате ишемических повреждений миокарда и возникновения желудочковых аритмий. Согласно данным литературы, 80-90% этих больных умирают внезапно в возрасте старше 35 лет. В литературе описаны случаи первичной диагностики порока у пациентов даже старше 70 лет, единственным проявлением СБУГ в этих ситуациях являлись нарушения ритма или недостаточность МК. |