Главная страница
Навигация по странице:

  • ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический Ситуационная задача №3

  • Тромбоцитопения. Заключние

  • ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический Ситуационная задача №1

  • Разбор красной крови(по схеме) Разбор белой крови(по схеме) Тромбоцитопения Заключение: хронический миелолейкоз. Гемолитическая анемия.

  • Диагноз поставлен на основании: -Анемического синдрома -Геморрагический синдром -Гиперпластический синдром + снижение иммунитета

  • ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический Ситуационная задача №2

  • Апластические факультет лечебный и педиатрический Ситуационная задача 3


    Скачать 0.74 Mb.
    НазваниеАпластические факультет лечебный и педиатрический Ситуационная задача 3
    Дата23.02.2021
    Размер0.74 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаVse_gemogrammy.docx
    ТипЗадача
    #178830
    страница17 из 21
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   21

    Разбор красной крови: анемия, по ЦП нормохромная, по морфологии моноцитарная с признаками дегенерации, по типу костномозгового кроветворения нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкоциты в норме, относительная и абсолютная нейтропения,относительная и абсолютная аэозинофилия и абазофилия, относительная норма моноцитов и абсолютная моноцитопения, Относительная и абсолютная лимфоцитопения. Увеличение кол-ва бластных клеток до 67%!

    Тромбоцитопения

    Заключение: острый лимфобоастный лейкоз. Апластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании :

    Анемического синдрома( слабость, кожные покровы и слизистые бледные)

    Геморрагический синдром: геморрагические высыпания,носовые кровотечения)

    Синдром интоксикации( лихорадка 39, общая слабость,потеря аппетита)

    Гиперпластический синдром( увеличение лимфоузлов,гепато- и спленомегалия)

    В миелограмме бласты составляют 77%.

    ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический

    Ситуационная задача №3

    Пациентка Б., 49 лет, поступила в приемное отделение с жалобами на боли в костях, одышку, общую слабость, быструю утомляемость, повышение температуры тела до 37,5°С, чувство онемения и боли в пальцах рук, кистях, стопах. Из анамнеза: в течение года дважды была госпитализирована с переломами плечевой кости. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные. Определяется болезненность при поколачивании ребер. ЧСС 110 в мин. Гепато- и спленомегалия. В биохимическом анализе крови: гиперпротеинемия, гиперкальциемия. В общем анализе мочи протеинурия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    76 g/l анемия

    RBC

    2,5 x 1012/l

    Color index

    76*3\250=0.9 нормохромия

    Reticulocytes

    0,5 % гипорегенераторная

    WBC

    12,8 x 109/l лейкоцитоз

    PLT

    110,0 x 109/l тромбоцитопения

    ESR

    60 mm/hour ускорена




    %

    ab

    Plasmoblast

    2




    Proplasmocyte

    2




    Plasma cell

    10




    Metamyelocyte

    0




    Band neutrophils

    5

    Норма( +\-)

    Segmented neutrophils

    58

    норма

    NEU

    63 норма

    12800*63.100=8064 увеличено

    EOS

    1 норма

    128 норма

    BAS

    0

    абазофилия

    MON

    5 норма

    640 увеличено

    LYM

    17 уменьш.

    2176 норма


    При дополнительном обследовании в моче выявлен белок Бенс-Джонса.

    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).

    Разбор красной крови: анемия, по цветовому показателю -нормохромная, по морфологии -нормацитарная, по типу костномозгового кроветворения- нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму-дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкоцитоз, относительная норма нейтрофилов и абсолютная нейтрофилия, относительная и абсолютная норма базофилов, относительная и абсолютная абазофилия , относительная норма моноцитов и абсолютный моноцитоз, относительная лимфоцитопения и абсолютный лимфоцитоз. Присутствуют бластные клетки менее 10% и переходные клетки плазмоцитарного ростка. Кроме того,наблюдается 10% плазматических клеток.

    Тромбоцитопения.

    Заключние: Миеломная болезнь. Метапластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:
    -Анемического синдрома- кожные покровы и видимые слизистые бледные, жалобы на общую слабость,одышку,быструю утомляемость. В ОАК анемия нормохромная,нормоцитарная, нормобластическая, гипорегенераторная,дизэритропоэтическая.
    -Лихорадки: субфебрильная температура 37,5
    Жалоб на онемение и боли в пальцах рук,кистях и стопах.

    -Из анамнеза: в течение года дважды ломала плечевую кость.

    -При остмотре определяется болезненность при поколачивании ребер

    -Гиперпластического синдрома: гепато- и спленомегалия.

    -БХ анализ крови: гиперпротеинемия, гиперкальциемия.

    В общем анализе мочи:протеинурия. При дополнительном обследовании мочи обнаружен белок Бенс-Джонса.
    Ситуационная задача №4

    Пациент П., 51 год, находится на лечении в отделении нейрохирургии с диагнозом: компрессионный перелом позвоночника. Предъявляет жалобы на одышку в покое, общую слабость, чувство онемения пальцев рук и ног, сильные боли в костях и суставах. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные. Температура тела 37°С. ЧСС 100 в мин. Гепато- и спленомегалия. На рентгенограмме выявляются признаки очаговой деструкции костной ткани. В общем анализе мочи протеинурия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    86 g/l анемия

    RBC

    3,2 x 1012/l

    Color index

    86*3\320=0.8 нормохромная

    Reticulocytes

    0,7 % гипорегенераторная

    Anisocytosis++, poikilocytosis++ нормоцитарная с признаками дегенерации

    WBC

    3,4 x 109/l лейкопения

    PLT

    120,0 x 109/l тромбоцитопения

    ESR

    60 mm/hour ускорена




    %

    ab

    Plasmoblast

    2




    Proplasmocyte

    2




    Plasma cell

    10




    Metamyelocyte

    0




    Band neutrophils

    5

    Норма +\-

    Segmented neutrophils

    58

    норма

    NEU

    63

    3400*63\100=2142 уменьшено

    EOS

    1норма

    34 уменьшено

    BAS

    0

    абазофилия

    MON

    5 норма

    170 уменьш.

    LYM

    17 уменьш.

    578 уменьш.


    При дополнительном обследовании в моче выявлен белок Бенс-Джонса.

    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).
    Разбор красной крови: анемия, по цветовому показателю-нормохромная, по типу костномозгового кроветворения- нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму-дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкопения, относительная норма нейтрофилов и абсолютная нейтропения, относительная норма эозинофилов и абсолютная эозинопения, относительная и абсолютная абазофилия, относительная норма моноцитов и абсолютная моноцитопения, относительная и абсолютная лимфоцитопения.

    Заключение: Миеломная болезнь. Метапластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:
    -Анемического синдрома- кожные покровы и видимые слизистые бледные, жалобы на общую слабость,одышку,быструю утомляемость. В ОАК анемия нормохромная,нормоцитарная, нормобластическая, гипорегенераторная,дизэритропоэтическая.
    -Лихорадки: субфебрильная температура 37,0
    Жалоб на онемение пальцев рук и ног,сильные боли в костях и сустввах.

    Гиперпластический синдром: гепато-и спленомегалия

    ОАМ: протеинурия. При дополнительном исследовании обнаружен белок Бенс-Джонса.

    ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический

    Ситуационная задача №1

    Пациентка А., 56 лет, поступила в приемное отделение с жалобами на общую слабость, быструю утомляемость, одышку при физической нагрузке, снижение работоспособности, повышение температуры тела, боли в костях, кровоточивость. Из анамнеза: частые инфекционные заболевания. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные, петехиальная сыпь. ЧСС 100 в мин., АД 120/80 мм рт. ст. При пальпации живот мягкий, определяются гепато- и спленомегалия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    92 g/l анемия

    RBC

    3,2 x 1012/l

    Color index

    0.8 нормохромная

    Reticulocytes

    0 % агранулоцитоз

    Anisocytosis++, poikilocytosis++ нормоцитарная с признаами дегенерации

    WBC

    15,0 x 109/l лейкоцитоз

    PLT

    110,0 x 109/l норма

    ESR

    40 mm/hour ускорено




    %

    ab

    Blast

    2




    Promyelocyte

    3




    Myelocyte

    5




    Metamyelocyte

    6




    Band neutrophils

    10




    Segmented neutrophils

    48




    NEU

    74 увел

    11100 увел

    EOS

    8 много

    1200 увел

    BAS

    3 много

    450 увел

    MON

    2 мало

    300 норма

    LYM

    13 мало

    1950 норма


    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).

    Разбор красной крови(по схеме)

    Разбор белой крови(по схеме)

    Тромбоцитопения

    Заключение: хронический миелолейкоз. Гемолитическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:

    -Анемического синдрома

    -Геморрагический синдром

    -Гиперпластический синдром

    + снижение иммунитета

    ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический

    Ситуационная задача №2

    Пациент М., 57 лет, поступил в приемное отделение с жалобами на общую слабость, похудание, одышку при незначительной нагрузке, снижение работоспособности, частые инфекционные заболевания, повышение температуры тела до 37°С, тяжесть в левом подреберье. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные, определяются инфильтраты в виде красновато-цианотичных бляшек, геморрагические высыпания. ЧСС 110 в мин., АД 130/80 мм рт. ст. При пальпации живот мягкий, определяются гепато- и спленомегалия.
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   21


    написать администратору сайта