Главная страница
Навигация по странице:

  • Нормативные данные количества жиров и углеводов в крови детей

  • Дифференциальный диагноз гипергликемии и гипогликемии

  • Лекция по пропедевтике в педиатрии 1


    Скачать 240.73 Kb.
    НазваниеЛекция по пропедевтике в педиатрии 1
    АнкорLektsii_po_propedevtike_v_pediatrii.docx
    Дата31.05.2018
    Размер240.73 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаLektsii_po_propedevtike_v_pediatrii.docx
    ТипЛекция
    #19834
    страница12 из 13
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

    Лекция по пропедевтике в педиатрии №12.

    Особенности обмена веществ у детей.
    Обмен веществ (метаболизм) и энергии – это совокупность процессов преобразования веществ и энергии в организме человека, а также обмен веществами и энергией между организмом и окружающей средой. Энергия образуется в организме человека в результате обмена веществ. Эта энергия используется на:

    - основной обмен (это минимальное количество энергии, которое необходимо для поддержания жизни организма в состоянии полного покоя); обмен измеряется количеством килокалорий, которые выделяются при указанных условиях на 1 кг массы тела за 1 час;

    - пластический обмен (на рост ребенка);

    - переваривание и всасывание пищевых продуктов;

    - деятельность мышечной системы.

    Главные процессы обмена веществ:

    - ассимиляция – усвоение веществ, поступающих в организм человека;

    - синтез – образование в организме из простых веществ, которые поступили, более сложных; процесс синтеза анаболический, то есть он требует большого количества энергии;

    - диссимиляция – это расщепление веществ в организме; процесс катаболический, то есть при нем образуется энергия.

    Общие особенности обмена веществ у детей:

    - во время роста ребенка анаболические процессы преобладают над катаболическими;

    - в зависимости от периода детского возраста изменяется соотношение между увеличением массы тела и дифференциацией структур;

    - только в детском возрасте происходит необходимое созревание обменных процессов и окончательное формирование органов.

    Обмен веществ и энергии в организме регулируется эндокринной системой и нервной системой. Нарушения обмена веществ и энергии могут быть обусловлены действием как внешних, так и внутренних факторов. К внешним факторам относятся:

    - количественные и качественные нарушения пищи (недостаток витаминов, микроэлементов, аминокислот, жирных кислот, несбалансированное соотношение белков, жиров и углеводов);

    - патогенные микроорганизмы и вирусы;

    - инородные токсические вещества (угарный газ, окись азота, токсические металлы, бактериальные токсины и др.).

    К внутренним факторам относятся генетически обусловленные нарушения синтеза ферментов, иммунных белков, гемоглобина, трансферрина и др.

    Основными пищевыми веществами являются белки, жиры и углеводы.
    Обмен белков.
    Основные функции белка в организме:

    - пластическая – белок является строительным материалом для вновь образующихся тканей или для их обновления; при расщепление белка образуются незаменимые аминокислоты;

    - иммунологическая;

    - энергетическая – при сгорании 1 г белка образуется 4 ккал энергии;

    - белки входят в состав ферментов, антител, гомонов, гемоглобина и др.;

    - белки являются буферами, поддерживающими необходимую реакцию в плазме крови, спинномозговой и других жидкостях.
    Особенности белкового обмена у детей:

    - с возрастом потребность в белках увеличивается. При перекармливании белками у детей легко развиваются аминоацидемии (задержка нервно-психического развития); при белковом дефиците в течение первых 3 лет жизни – могут на будущее остаться нарушения нервной системы (выраженная заторможенность и замедленная реакция в экстренных случаях);

    - потребности ребенка в количестве эссенциальных аминокислот, а также соотношение между ними значительно отличаются от показателей взрослого человека;

    - у детей есть дополнительные незаменимые аминокислоты: гистидин – до 5 лет, цистин – до 3 месяцев (т.е. у ребенка всех аминокислот 10).

    Лабораторные данные

    1.Количество белка. Для установления общего количества белка и его фракций в кровеносном русле кровь берется из вены.

    Нормативные показатели: общий белок – 60-80 г/л (неонатальный период 45-55 г/л)

    Альбумины – 55%

    Глобулины – 45% (α1, α2, β, γ)

    Альбумино-глобулиновый коэффициент А/Г = 1,2 (55:45).

    Соотношение фракций глобулинов: каждая последующая фракция должна быть примерно в 2 раза больше предыдущей (нпр, 3, 7, 12, 23%, вместе 45%).

    Медицинская терминология

    Нормопротеинемия – нормальное количества белка;

    Гиперпротеинемия – количества белка выше нормы;

    Гипопротеинемия – количества белка меньше нормы;

    Диспротеинемия – неправильное соотношение белковых фракций.

    2.Анализ на почечные пробы. Показателем белкового обмена являются конечные продукты распада белка, т.е. азотистые шлаки – мочевина, креатинин, креатие, аммиак и др., которые вместе составляют остаточный азот. Данные анализа указывают на функциональное состояние мочевыделительной системы. Дляпроведения анализа кровь берется из вены.

    Нормативные данные: мочевина – 3,33 – 8,33 ммоль/л;

    креатинин – 0,04 – 0,1 ммоль/л;

    остаточный азот 14,3 – 28,6 ммоль/л.

    У новорожденных впервые 2-3 дня жизни остаточный азот выше 50-70 ммоль/л в связи с недостаточной функцией почек.

    3.С – реактивный белок (СРБ). В норме такой белок в сыворотке крови не определяется - анализ отрицательный (-). При патологии его количество увеличивается, и результат отмечается в плюсах – от (+) до (++++). Анализ указывает не только на наличие процесса, но и на его выраженность (чем больше плюсов в анализе, тем активнее течение заболевания). СРБ является показателем острого воспалительного процесса, а также заболеваний, при которых происходит деструкция тканей. Кроме этого, СРБ является показателем воспалительного процесса при ревматической лихорадке.

    Семиотика нарушений

    1.Белковые дистрофии – это нарушения, которые развиваются у детей грудного возраста при дефиците белка в получаемых продуктах.

    Основные клинические признаки:

    - нарушение психики – сначала ребенок капризный, часто плачет, затем становится вялым, адинамичным, много спит;

    - постепенно происходит уменьшение толщины подкожно-жирового слоя, снижаются тургор и эластичность тканей, развивается гипотрофия;

    - если дефицит белка сохраняется на протяжении полугодия, отмечается задержка роста;

    - при белковом голодании на стопах и кистях рано появляется отечный синдром, так называемые безбелковые отеки, в основе которых лежит гипопротеинемия (1г белка «держит» на себе примерно 17 г воды; при уменьшении его в кровеносном русле вода идет в ткани);

    - мышечный гипотонус;

    - задержка нервно-психического развития.

    2.Квашиоркор (= красный Кваши – имя больного). Развивается при качественной белковой недостаточности, когда ребенок не получает необходимого количества незаменимых аминокислот (чаще на территории южных стран). Это тяжелая форма гипотрофии, клинические и лабораторные признаки – отеки, гипопротеинемия, в тяжелых случаях дистофические изменения внутренних органов. При этом одновременно происходит поражение кожных покровов – усиленная гиперемия, пигментация, слущивание, волосы приобретают светло-красный цвет.

    3.Целиакия или глютеновая болезнь – причина заболевания: отсутствие ферментов пептидаз, что приводит к непереносимости, нарушению расщепления и всасывания белка растительного происхождения – глиадиновой фракции глютена. Чаще всего патология проявляется на втором полугодие жизни, когда дети начинают принимать злаки (пшеницу, рожь, ячмень, овес.

    Основные клинические признаки:

    - нарушение стула в виде поноса: жидкий, пенистый, блестящий из-за значительного количества жира, в большом объеме (до 1 л/день);

    - выраженные признаки гипотрофии;

    - внешний «вид паука» - конечности очень худые, живот резко выпячен вперед.

    Прогноз. Заболевание поддается лечению – из пищи исключаются указанные злаки, а применяют рис, гречку, кукурузу, в которых нет глютена. Постепенно через пару лет нормализуется слизистая оболочка кишечника, исчезает непереносимость белка, меню можно расширить до полноценного.

    4.Пищевая аллергия. При искусственном вскармливании на 1 году жизни (особенно если ребенок получает неадаптированные смеси, сплошное коровье молоко) и при некоторых заболеваниях желудка у детей старшего возраста (атрофический гастрит, панкреатит – уменьшается количество ферментов) происходит нарушение расщепления и переваривания белка. Он в малоизмененном виде поступает в тонкую кишку и всасывается в кровь. Такой белок является антигеном, в ответ на который в кровеносном русле образуются антитела, что приводит к развитию пищевой аллергии.

    5.Аминоацидопатии- группа врожденных заболеваний, патогенезом которых является неправильный метаболизм белка в связи с дефицитом необходимого для этого фермента. Клинические проявления заболеваний разнообразные. Для многих из них характерен особый запах кожи, мочи, пота, выдыхаемого воздуха, что может проявляться у детей с первых недель жизни.

    Клинические проявления:

    - значительные нарушения НПР (часто олигофрения);

    - гипертонус и гипотонус мышц;

    - судорожный синдром;

    - расстройство зрения, речи и др.
    Обмен жиров
    Основные функции жиров в организме:

    - источник энергии – при сгорании 1 г образуется 9 ккал.

    - защищают внутренние органы брюшной полости от травмирования;

    - защищают от чрезмерной теплоотдачи;

    - транспортируют жирорастворимые витамины;

    - принимают участие в построении важнейших тканей – входят в состав оболочек нервных клеток;

    - принимают участие в синтезе гормонов надпочечников.

    Особенности жирового обмена у детей:

    - накопление жира во внутриутробном периоде происходит главным образом в позднем фетальном периоде;

    - наличие бурой жировой ткани;

    - на протяжении жизни количество жира в организме ребенка изменяется;

    - чем меньше ребенок, тем больше у него потребность в жире;

    - в первые недели жизни часто наблюдается стеаторея – повышенное выделение липидов с калом;

    - от возраста зависит также секреция желчных кислот.

    Лабораторные данные

    Количество общих липидов, а также большинство их фракций в кровеносном русле с возрастом увеличивается, а количество НЭЖК – уменьшается.
    Нормативные данные количества жиров и углеводов в крови детей



    Показатель




    Период жизни

    Неонатальный


    Грудной

    Преддошкольный,

    дошкольный

    Школь-

    ный

    Ранний

    Поздний

    Общие липиды (г/л)

    1,7-4,5

    2,4-7,0

    4,5-7,0


    Фракции

    липидов

    (г/л)

    холестерин

    1,3-3,0

    1,8-4,9

    3,7-6,5

    фосфолипиды

    0,6-1,0

    1,2-2,1

    1,3-3,2

    лецитин

    0,5-2,0

    триглицериды

    0,2-0,8

    0,4-0,9

    НЭЖК

    1,2-2,2

    0,8-1,0

    0,6-0,9

    0,3-0,6

    Сахар (моль/л)

    1,6-4,0

    2,8-4,4

    3,3-5,0

    3,3-5,5


    Семиотика нарушений

    1.Ацетонемический синдром – повышенное количество в крови продуктов неполного окисления жирных кислот, т.е. кетоновых тел. К ним относятся: ацетон, ацетоуксусная и β-оксимасляная кислоты.

    Нормальное количество кетоновых тел в крови – 1,0-2,0 мг% (определяется по ацетону). Увеличение кетоновых тел называется гиперкетонемия.

    Ацетонемический синдром в педиатрии – это не основное заболевание, а осложнение другого патологического состояния. Чаще всего развивается на фоне сильной интоксикации при пневмонии, гриппе, ангине и инфекционных заболеваниях. Причиной может быть перекармливание жирами, сахарный диабет, поражение печени и безуглеводное питание.

    Клинические признаки:

    - кислый запах ацетона изо рта;

    - рвота;

    - жидкие испражнения;

    - признаки интоксикации;

    - в запущенном состоянии – обезвоживание.

    Лабораторное обследование: Определение количества кетоновых тел в моче – анализ мочи на ацетон. На нитропруссид натрия (порошок белого цвета), который находится на белой поверхности, наносится капля мочи ребенка. Отмечают изменение цветв порошка через 2 минуты. В норме он не изменяется. При патологии порошок приобретает интенсивный розовый цвет – «+», темно-красный – «++», коричневый – «+++», черный цвет – «++++». Таким образом, чем больше плюсов в результате анализа, тем выше степень ацетонемического синдрома.

    2.Паратрофия – результат хронического нарушения вскармливания детей первого года жизни, которое характеризуется увеличением массы тела по сравнению с нормативными данными на 10% и больше. Причины: нерациональное вскармливание ребенка, конституциональная склонность, нарушения метаболизма (быстрое всасывание и усвоение жиров, углеводов в жкт, повышенная гидролабильность тканей), в ядрах гипоталамуса происходят функциональные нарушения, ведущие к дискоррекции между чувствами аппетита и сытости, может быть повышение инсулина, соматотропного гормона гипофиза, задержка в организме лишнего количества воды и др.

    3.Ожирение – преобладание массы тела у ребенка после года. Степени ожирения зависят от величины превышения массы тела: I- 10-29%, II – 30-49%, III – 50-99%, IV – 100% и больше.
    Обмен углеводов
    Основные функции углеводов в организме:

    - глюкоза – главный источник энергии для развития плода; при сгорании 1 г углеводов образуется 4 ккал; сахара являются единственным поставщиком энергии для клеток головного мозга и эритроцитов;

    - пластическая функция – входят в структурные элементы клеток, в состав основных биологических веществ (ферментов, гормонов, иммунных тел) и соединительной ткани;

    - регулируют пищеварение.

    Особенности обмена углеводов у детей:

    - обмен углеводов у плода в значительной степени зависит от питания беременной женщины;

    - для периода новорожденных характерна высокая активность сгорания углеводов;

    - в материнском молоке среди углеводов главной является лактоза.

    Лабораторные данные

    1.Количество сахара в крови с возрастом ребенка увеличивается. Определяется утором, натощак.

    Гликемия – наличие сахара в кровеносном русле;

    Нормогликемия – количество сахара в крови в пределах нормы;

    Гипергликемия – количество сахара в крови выше нормы;

    Гипогликемия – количество сахара в крови ниже нормы.

    2.Для выявления начальных форм нарушения углеводного обмена широко используется способ нагрузки глюкозой, после чего количество глюкозы в крови определяется в динамике и изображается графически в виде гликемической кривой.

    Методика: сначала определяется количество глюкозы в крови натощак – эндогенная гликемия, после чего ребенок выпивает 100 мл теплой кипяченой воды с нобходимым в зависимости от возраста количеством глюкозы (1,75 г/кг, но не более 75 г). В дальнейшем определяется количество глюкозы в крови через 30, 60,120 и 180 минут. В кривой нормогликемического типа показатель эндогенной гликемии составляет 100мг%, а потом:

    - через 30 минут эта цифра повышается и достигает максимального уровня – 140 мг%, после чего показатель снижается;

    - через 60 минут цифра равна 130 мг%;

    - через 120 минут – 120 мг%;

    - через 180 минут количество глюкозы равно показателю эндогенной гликемии – 100 мг%.

    См. табл. стр.612 – типы гликемической кривой.

    3.С мочой в норме выделяется такое незначительное количество глюкозы, что в обычных анализах мочи она не определяется. Если количества глюкозы в крови превышает 9 ммоль/л, тогда происходит повышение уровня ее в моче, что называется глюкозурия.

    Семиотика нарушений

    Сахарный диабет. При избытке сахара в организме развивается гиперинсулинизм, который сопровождается дистрофическими изменениями островкового аппарата поджелудочной железы. Это приводит к развитию гипоинсулинизма и сахарного диабета. Главный лабораторный признак – гипергликемия.
    Дифференциальный диагноз гипергликемии и гипогликемии

    Клинические признаки

    Гипрегликемия

    Гипогликемия

    Кожа и слизистые оболочки

    Сухие, тургор снижен

    Кожа влажная, обильное потовыделение; тургор сохранен

    Тонус мышц

    Снижен

    Повышен, часто дрожание, могут быть судороги

    Чувства больного

    Потеря аппетита,

    тошнота, рвота,

    жажда,

    слабость,

    апатия,

    заторможенность

    Сильный голод

    -

    -

    Возбуждение

    Чувство страха

    волнение

    Боль в животе

    Часто сильная

    -

    АД

    Всегда понижено

    Нормальное или повышено

    Дыхание

    Куссмауля

    Нормальное

    Запах ацетона изо рта

    Есть

    нет

    Нарушения мочевыделений

    нет

    Частое (поллакиурия)

    Объем выше нормы (полиурия)

    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13


    написать администратору сайта